A trombose fácil é um estado de hipercoagulabilidade do sangue devido a uma deficiência hereditária ou adquirida das proteínas anticoagulantes factores de coagulação e proteínas fibrinolíticas. Se for devida a causas genéticas congénitas, é normalmente necessária anticoagulação para toda a vida. Alguma da suscetibilidade à trombose é causada por factores secundários, como a infeção e o traumatismo. Se estas causas puderem ser eficazmente controladas e curadas, então a condição de eosinofilia pode ser bem controlada e, normalmente, não é necessária anticoagulação para toda a vida. No entanto, se a doença for devida a factores congénitos, como a deficiência de proteína C e de proteína S e a síndrome do anticorpo anticardiolipina, é geralmente difícil curar completamente a trombose fácil. Os doentes têm de ser monitorizados de perto e tratados com anticoagulação a longo prazo. Se ocorrer trombofilia, consulte imediatamente um médico para identificar a causa e siga as instruções do médico para determinar o plano de tratamento.