O pé torto é uma deformidade congénita complexa que inclui pé torto, pé arqueado, inversão, valgo e pronação. A incidência é de aproximadamente 1 por 1.000, metade dos quais são bilaterais, e é normalmente mais comum nos machos. As causas do pé torto são multifacetadas e a incidência é 30 vezes maior em pessoas com uma história familiar de pé torto do que em pessoas normais. O pé torto pode ser combinado com outras anomalias congénitas, tais como defeitos neurológicos, anomalias urinárias e digestivas e outras deformidades músculo-esqueléticas. O pé torto sem tratamento pode produzir deficiência grave, com a pele do lado lateral do pé a tornar-se uma zona de suporte de peso, formando calosidades e calosidades espessas e dificultando a marcha. O objectivo do tratamento do pé torto é corrigir a deformidade e preservar a mobilidade e a força muscular e restaurar o pé plantar, ou seja, o aspecto plantar do pé ao chão com uma área normal de suporte de peso. Isto inclui a capacidade de usar sapatos normais e ter uma aparência satisfatória. A tendência actual no tratamento é mais para o tratamento precoce com gesso, possível desde o nascimento, e após uma série de aproximadamente 5-8 órteses de gesso semanais, incluindo uma tendonotomia percutânea final de Aquiles, seguida de uma cinta de rapto de dia inteiro durante mais de 3 meses e depois de uma cinta de rapto nocturna durante 3-5 anos, a maioria das crianças será curada, com algumas ainda com deformidade residual que requer transposição tendinosa na infância. Se não for tratada na primeira infância, a deformidade é frequentemente grave, exigindo uma libertação extensa dos tecidos moles posteriores mediais e laterais, ou mesmo osteotomia, ou em casos mais graves, cirurgia de salvamento, incluindo ressecção talar, tripla fusão ou cinta de fixação externa. Se verificar que o seu filho tem pé torto, não hesite em trazê-lo para tratamento o mais cedo possível para maximizar a função normal do pé.