O que é o pé boto? O pé boto é uma doença congénita (presente à nascença) do pé. Envolve os ossos, os músculos, a musculatura e os vasos sanguíneos, e pode ocorrer uni ou bilateralmente. O pé tem uma aparência curta e larga, com um calcanhar virado para baixo e um antepé virado para dentro. O calcanhar é tenso, o calcanhar é estreito e os músculos da barriga da perna são mais finos do que o normal. A prevalência do pé boto é de 1 em 1000, sendo os homens duas vezes mais propensos do que as mulheres. 50 por cento das crianças são afectadas bilateralmente. O que causa o pé boto? Pensa-se que o pé boto é uma doença genética multifatorial. Isto significa que existem múltiplos factores que contribuem para o desenvolvimento do pé boto à nascença, tanto genéticos como ambientais. Nas doenças multifactoriais, um dos sexos tem frequentemente mais probabilidades de ser afetado do que o outro. Parece haver um limiar de expressão que indica que um sexo tem maior probabilidade de apresentar a anomalia do que o outro. Por exemplo, o pé boto é duas vezes mais comum no sexo masculino do que no feminino. Quando uma criança nasce com pé boto, a prevalência de pé boto noutro rapaz ou rapariga é de 4%. Por outras palavras, existe uma probabilidade de 96% de que outra criança não desenvolva pé boto. Quais são os factores de risco do pé boto? Os factores de risco incluem: História familiar de pé boto Posição do feto no útero As crianças com doenças neuromusculares, como a paralisia cerebral ou a espinha bífida, têm uma maior probabilidade de desenvolver pé boto Pouco líquido amniótico durante a gravidez (uma diminuição da quantidade de líquido amniótico à volta do feto no útero) As crianças que nascem com pé boto também têm um maior risco de desenvolver uma luxação congénita da anca (DDH), em que a cabeça do fémur da criança desliza para fora do acetábulo por este ser demasiado raso. Como é diagnosticado o pé boto? O pé em ferradura pode ser detectado através de um exame físico. Durante o exame, o médico obtém um historial médico antes e depois do nascimento e pergunta se outros membros da família também têm pé boto. Se a criança for um bebé ou uma criança mais velha, o médico fará outras perguntas que podem estar relacionadas com a doença neuromuscular. Os atrasos no desenvolvimento podem exigir um acompanhamento adicional para detetar perturbações subjacentes.