A síndrome de Meniere, também conhecida como hidrocefalia, é uma condição em que a membrana vagal no ouvido interno se torna preenchida com fluido, resultando em episódios de vertigem, zumbido, surdez e inchaço e dor na cabeça. A síndrome de Meniere é comum em pessoas de meia-idade e é geralmente unilateral inicialmente, mas pode desenvolver-se bilateralmente em 9-14% dos doentes à medida que a condição progride. A causa é desconhecida e muitos estudiosos acreditam que deve ser incluída na categoria de perturbações físicas e mentais. Na síndrome de Meniere, o principal sintoma do aparecimento é a vertigem. Em 1861, o médico francês P. Ménière publicou quatro artigos sobre vertigens, descrevendo em pormenor os sintomas clínicos. Estudiosos posteriores deram-lhe o nome da síndrome de Meniere quando os sintomas se repetiam. Em 1938, Halpik e Cairns descobriram que a patologia da doença era fluida no vagus membranoso, e esta patologia foi desde então confirmada, confirmando-a assim como uma doença. É prática comum dos profissionais clínicos referir-se a todos os casos de vertigens para os quais nenhuma causa pode ser identificada como síndrome de Meniere, levando a confusão conceptual. Em 1972, numa conferência sobre equilíbrio, foi decidido que a vertigem, surdez e zumbido causados por fluido no vagus membranoso deveriam ser designados como uma forma unificada da doença de Meniere. Ao longo dos anos muitos livros e revistas têm também utilizado efusão vagal membranosa como sinónimo da doença de Ménière. Também tem sido salientado que a sífilis congénita, infecções virais e bacterianas também podem causar efusão vagal membranosa, pelo que se defende que a efusão vagal membranosa seja abolida como sinónimo desta condição, a menos que lhe seja dado o título de efusão vagal membranosa primária.