O albinismo é uma doença genética que corre em famílias e é geralmente autossómica recessiva, geralmente em casais consanguíneos. O perfil genético do albinismo baseia-se no facto de ambos os pais serem portadores do gene do albinismo, mas ambos os pais não desenvolvem a doença, e se ambos os pais passarem o gene aos seus filhos, os filhos desenvolverão a doença. O albinismo oftálmico é geralmente uma doença recessiva ligada ao X na qual o gene do albinismo é transmitido de mãe para filho, mas não para filha, que é a característica genética do albinismo. Esta doença é caracterizada principalmente pela cor branca da pele em todo o corpo, porque a doença é causada pela incapacidade dos melanócitos do paciente em produzir melanina, pelo que as manchas brancas da pele aparecem. Como esta doença é mais perigosa, pode facilmente induzir doenças de pele de origem solar, tais como dermatite solar ou carcinoma basocelular, etc.