O albinismo é um distúrbio autossómico recessivo que é principalmente familiar e ocorre frequentemente em pessoas que são consanguíneas. Numa árvore genealógica do albinismo, ambos os pais podem carregar o gene para o albinismo sem desenvolverem eles próprios a doença. Se ambos os cônjuges passarem o gene aos seus filhos, os filhos desenvolverão a doença. No caso do albinismo ocular, que é geralmente recessivo ligado ao X, o gene do albinismo transportado pela mãe desenvolve-se quando é passado para o filho, e não se desenvolve geralmente quando é passado para a filha. Portanto, o albinismo é uma doença genética concomitante para a qual não existe um bom tratamento, mas apenas prevenção para reduzir o sofrimento.