O primeiro início é entre 6 meses e 4-5 anos de idade (6 meses a 3 anos é a idade mais comum), com uma temperatura de 38,5°C ou mais, ocorrendo no início de uma infecção aguda ou doença infecciosa (mais frequentemente no início da doença quando a temperatura aumenta subitamente, 70% dos casos são desencadeados pelo início da infecção), e as convulsões ocorrem dentro de 24 horas após o início da febre, excluindo infecções intracranianas e outras anomalias orgânicas ou metabólicas que causam convulsões. A apresentação clínica pode ser dividida em dois tipos: simples e complexa. Características do tipo simples: 1. Idade: entre meio e 4 anos, rara após 5 anos. 2. febre: geralmente devido a uma febre aguda no início de um resfriado, a maioria das convulsões ocorrem quando a temperatura corporal sobe subitamente para 38,5°C ou mais. 3, forma de convulsão: uma convulsão generalizada, manifestada como perda de consciência, espasmos tónicos paroxísticos simétricos generalizados, também pode ser manifestada como duplo olhar, agachamento, viragem para cima. 4. duração: dura alguns segundos ou minutos, geralmente não mais do que 15 minutos, sem recorrência dentro de 24 horas, rápido regresso à consciência normal após a convulsão. 5. EEG: 2 semanas após a normalização da temperatura corporal, o exame EEG é normal. 6. exame neurológico normal antes e depois da apreensão. 7. história familiar: há uma história familiar muito clara. O prognóstico a longo prazo para convulsões febris do tipo simples é bom, sem qualquer efeito sobre a inteligência, aprendizagem ou comportamento. Com a idade e o desenvolvimento gradual do cérebro, as convulsões febris não costumam repetir-se. Características do tipo complexo: idade >6 anos ou <6 meses, temperatura corporal <38,5°C no momento da convulsão, anomalias no exame neurológico após a convulsão, a forma da convulsão pode ser parcial, as convulsões podem durar mais de 15 minutos, há >2 ou mais convulsões em 24 horas, e o EEG ainda é anormal 1-2 semanas após a temperatura corporal ser normal. O prognóstico é pobre, com aproximadamente 1% a 2% dos casos a transformarem-se em epilepsia.