O distúrbio de coordenação central é sinónimo de diagnóstico precoce de paralisia cerebral, como sugerido pelo Dr. Vojta. De facto, a desordem de coordenação central refere-se a crianças em risco de paralisia cerebral ou em risco de lesão cerebral que têm respostas posturais anormais. Etiologia] Várias causas de lesão cerebral e defeitos de desenvolvimento cerebral no período perinatal podem ser factores de alto risco. (É por isso que quando os pais são consultados, pergunto sempre à mãe sobre o nascimento do seu bebé, se o bebé teve uma ressonância magnética craniana, etc.) Manifestações clínicas] Como o tecido cerebral da criança está na fase de crescimento e desenvolvimento, após a lesão, o desenvolvimento da criança em termos de postura, movimento e tónus muscular é afectado, e o desenvolvimento do movimento é significativamente retardado em comparação com o das crianças da mesma idade, sendo o movimento anormal da postura o principal sintoma. (Neste momento, os bebés com problemas apresentarão sintomas de desenvolvimento atrasado em comparação com os seus pares, e os sintomas variarão de mês para mês, pelo que as mães devem ir regularmente ao hospital para que os seus pequenos sejam examinados conforme necessário. (Não entraremos em detalhes sobre os sintomas que ocorrem todos os meses, mas se tiver quaisquer perguntas que possa fazer separadamente) [Diagnóstico] O diagnóstico baseia-se principalmente no reflexo postural vojta. （The A primeira coisa a fazer é ter um médico profissional a fazer o diagnóstico, e se precisar, pode consultar online os 7 reflexos. 2 Medicamentos: drogas anti-epilépticas para epilepsia combinada; benzhexol, nitrazepam, etc. para tónus muscular elevado; drogas neurotróficas para promover o desenvolvimento cerebral. 3 Formação funcional: acupunctura, massagem, PT, OT, aparelho ortopédico e aplicação de órteses. Estes são apenas os instrumentos diagnósticos e terapêuticos mais comuns para as perturbações da coordenação central, mas é claro que, na aplicação clínica específica, temos de identificar “distrofia miotónica, doença metabólica genética, etc.”, pelo que as mães e os pais devem procurar atenção médica quando têm problemas.