1. Ao mesmo tempo que se tratam pacientes epilépticos com distúrbios físicos e psicológicos, os cuidados sociais (por exemplo, económicos e laborais) devem ser aumentados para reduzir o fardo sobre os próprios pacientes epilépticos e as suas famílias, para melhorar a percepção e consciência dos próprios pacientes epilépticos, das suas famílias e da sociedade sobre a doença, para se concentrarem nos pacientes a partir de um nível social mais amplo, para minimizar o estigma, para reduzir a depressão, ansiedade e isolamento social, para melhorar a auto-eficácia e O paciente deve ter a oportunidade de melhorar a auto-eficácia e a autoconfiança, e reforçar o apoio social. 2. Tratar os pacientes com epilepsia precocemente para prevenir um maior comprometimento da função cognitiva; 3. Os próprios medicamentos anti-epilépticos podem ter um efeito sobre a função cognitiva, pelo que devemos tentar evitar medicamentos com maior comprometimento e seleccionar doses apropriadas; 4. Utilizar escalas cognitivas para avaliar os pacientes de modo a que as intervenções possam ser realizadas precocemente.