Patogénese, diagnóstico, prognóstico e opções de tratamento da síndrome mielodisplásica (2)

O Grupo Colaborativo FAB classificou o MDS em cinco tipos com base nas características hematopoiéticas patológicas, a proporção de células primitivas e o número de monócitos no sangue periférico e na medula óssea dos doentes com MDS: anemia refractária (AR), anemia refractária com excesso de explosões em transformação (RAEB), anemia refractária com excesso de explosões em transformação (RAEB-t), anemia refractária com excesso de explosões em transformação (RAS), anemia refractária com excesso de explosões em transformação (RAEB). anemia refractária com excesso de explosões (RAEB), anemia refractária com excesso de explosões em transformação (RAEB-t), e leucemia mielomonocítica crónica (CMML).