1, tente tratar cedo; 2, foi diagnosticada epilepsia, e teve muitas convulsões, deve começar imediatamente o tratamento para evitar lesões cerebrais convulsivas; 3, não ocorreu nenhuma doença cerebral orgânica óbvia, e a causa do início da doença não pode ser encontrada durante algum tempo, se a primeira convulsão não for grave, pode temporariamente não tomar medicação, mas deve ser observada de perto; 4, e depois ter convulsões recorrentes, então deve começar a tomar medicação. No caso de crianças com epilepsia benigna, a observação é também o foco principal após a primeira convulsão, e mais tarde, dependendo do desenvolvimento da doença, será feito o tratamento correspondente. 5, de acordo com o tipo de convulsões selecção de medicamentos: os tipos de convulsões são mais, de acordo com os diferentes tipos de convulsões devem ser seleccionados medicamentos diferentes. (1) Os comprimidos de valproato de sódio de libertação prolongada (designação comercial: Depakene extended-release tablets), que é um medicamento anti-epiléptico de largo espectro, tem o melhor efeito farmacológico nas crises de acácia epiléptica, e também pode ser aplicado nas crises mioclónicas, nas crises tónicas clónicas, nas crises atónicas ou nas crises mistas. Seguem-se as regras gerais de selecção de drogas para tratamento de epilepsia, sendo as listadas em primeiro lugar as drogas de escolha. Deve salientar-se que a determinação final de qual a droga a usar é baseada na condição física da criança, tratamento prévio com medicação, fonte da droga, situação económica familiar e outros factores, e é decidida pelo médico após consideração global. a. Convulsões tónicas clónicas: fenobarbital, valproato de sódio, carbamazepina, fenitoína de sódio, paroxetina. b. Convulsões petit mal aneurismáticas: valproato de sódio, clonazepam. c. Convulsões mioclónicas e atónicas: valproato de sódio, clonazepam, paroxetina, diazepam. d. Ataques motores limitados: carbamazepina, topiramato, paroxetina, valproato de sódio. e. Ataques psicomotores: carbamazepina, topiramato, fenitoína de sódio, paroxetona, fenobarbital. f. Espasmos infantis: ACTH corticotropina ou prednisona, nitroprussiato, clonazepam, valproato de sódio. Para tratamento geral, começar com um medicamento primeiro, e para convulsões intratáveis difíceis de controlar, estão disponíveis dois ou mais medicamentos. 6. Comece com pequenas doses e ajuste a dosagem a tempo: Os médicos prestarão atenção às diferenças individuais e às características etárias das crianças e começarão com pequenas doses e aumentar gradualmente a dosagem, se necessário, até que as convulsões sejam completamente controladas. Após o controlo da convulsão, a dosagem deve ser ajustada de acordo com a mudança de peso da criança e a concentração sanguínea do fármaco. Tomar medicamentos de forma simples e regular Para assegurar que a concentração de medicamentos no sangue seja tão estável quanto possível, tomar medicamentos regularmente. “Se tomar a medicação intermitentemente durante três dias, não conseguirá alcançar concentrações eficazes de fármacos no sangue, e não conseguirá alcançar o efeito antiepiléptico. O método de tomar a medicação deve ser o mais simples possível para assegurar uma vida normal. O processo de parar a medicação deve ser lento. 7. A epilepsia é uma doença crónica que requer medicação a longo prazo, e é geralmente defendido continuar a tomar medicação durante 2 a 4 anos após as crises terem parado, e depois de 6 meses a um ano de redução da medicação, e finalmente parar a medicação. 8.Regular revisão, prestar atenção aos efeitos secundários tóxicos dos medicamentos; 9.Regular revisão, prestar atenção ao uso de medicamentos antiepilépticos para efeitos secundários tóxicos, ajustamento atempado da dosagem ou substituição de medicamentos. Para além do exame físico geral, a rotina sanguínea, as funções hepática e renal devem ser verificadas no momento do acompanhamento, e a concentração sanguínea e o electroencefalograma dos fármacos devem ser monitorizados regularmente, se disponíveis.