A miofascite peitoral é principalmente devida a estirpes crónicas cumulativas ou lesões agudas em que a fáscia é rasgada ou danificada pela penetração do nervo dérmico ou pelo desprendimento longitudinal de ambos os lados do processo espinhoso, mas também devido ao frio, humidade e lesões inflamatórias reumáticas dos tecidos miofibrosos que produzem espasmos musculares que podem facilmente levar a lesões da fáscia lombar, dorsal e torácica. As manifestações clínicas desta área são principalmente dor e dormência da pele, por vezes acompanhadas de dor e dor radiante nas nádegas, lombares e membros inferiores. Os músculos afectados são tensos ou espasmódicos, com pressão e dor localizadas, e o movimento da coluna vertebral é restrito. A palidez localizada da pele também pode estar presente, e em doentes com doença prolongada pode ocorrer atrofia muscular localizada, que é o principal sintoma.