O cistadenoma pulmonar fetal é um cistadenoma benigno que se forma no pulmão fetal em desenvolvimento e a patogénese não é conhecida. Embora benigno, se o cistadenoma for demasiado grande, pode causar não só compressão dos tecidos circundantes, mas também deslocamento do coração fetal ou levar a edema no pulmão fetal. Se um feto com um cistadenoma pode ser retido depende em grande parte do tamanho do cistadenoma e se existem sinais de compressão, tais como derrame pleural ou derrame pericárdico. Se o feto tiver um pequeno cistadenoma de crescimento lento e não estiver a causar compressão do tecido circundante, deslocamento do coração, ou edema fetal, o feto pode ser retido neste caso. Após o nascimento do feto, o prognóstico é sobretudo bom com tratamento adequado e, se necessário, remoção cirúrgica, dependendo das circunstâncias. No entanto, se o cistadenoma for grande e tiver comprimido o coração fetal, causando edema fetal nos pulmões, o prognóstico para o feto é pobre. Geralmente, após 28 semanas, o crescimento de um cistadenoma pode abrandar ou mesmo tornar-se invisível no ultra-som. No entanto, ainda é recomendada uma TAC ou RM do tórax após o nascimento, e algumas crianças podem também ter um adenoma cístico após o nascimento, que pode requerer cirurgia. Recomenda-se o acompanhamento com o departamento de cirurgia torácica pediátrica após o nascimento e a revisão da TAC ou ressonância magnética do tórax, conforme apropriado, para esclarecer melhor o diagnóstico.