A apresentação clínica é consistente com uma das síndromes cavernosas (hemiparesia pura de luz motora, acidente vascular cerebral sensorial puro, hemiparesia ataxica de luz, síndrome de disartria da mão, acidente vascular cerebral sensorimotor, estado cavernoso); 3. 4, nenhum resultado positivo sobre EEG, punção lombar ou DSA; 5, bom prognóstico, com a maioria dos doentes a recuperar num curto espaço de tempo. Diagnóstico diferencial: Para além do enfarte, as causas da síndrome cavernosa incluem a pequena hemorragia cerebral, infecção, cisticercose, doença de smouldering, abcesso cerebral, oclusão da artéria carótida extracraniana, hemorragia da ponte cerebral, doença desmielinizante e metástases, etc. Por conseguinte, deve ser dada atenção à diferenciação das lesões cavernosas não-infarto no diagnóstico clínico. Tratamento: Não existe um método de tratamento eficaz, e o principal objectivo é prevenir a recorrência da doença: 1. o controlo eficaz da hipertensão e vários tipos de aterosclerose cerebral é a chave para prevenir esta doença; 2. aplicação de aspirina e ticlopidina para inibir a agregação plaquetária e reduzir a recorrência; 3. aplicação adequada de fármacos vasodilatadores como o bolo de pulso para aumentar o fornecimento de sangue ao tecido cerebral e promover a recuperação da função neurológica na fase aguda; 4. Antagonistas do cálcio como a nimodipina e o flunarisol podem reduzir o vasoespasmo, melhorar a circulação sanguínea cerebral e reduzir a taxa de recorrência de enfarte lacunar; 5. Prognóstico: A doença tem um bom prognóstico, com uma baixa taxa de mortalidade e incapacidade, mas é propensa a recidiva.