Cada um de nós tem 23 pares de cromossomas, dos quais 22 pares de autossomas controlam as características gerais do corpo humano e um outro par de cromossomas sexuais controla os nossos órgãos sexuais e a fertilidade. As anomalias dos autossomas ou dos cromossomas sexuais podem afetar a fertilidade, mas as anomalias dos cromossomas sexuais estão mais estreitamente relacionadas com a infertilidade. Os resultados da investigação mostram que 2%-20% da infertilidade masculina pode estar relacionada com anomalias cromossómicas, alterações comuns da aneuploidia dos cromossomas sexuais, por exemplo: a síndrome de Klinefelter deve-se a doentes com um cromossoma X extra, o cromossoma Y também pode levar à infertilidade, como o 47XYY. Além disso, as anomalias estruturais cromossómicas, como as deleções, inserções, ectópicas, etc., também podem levar à infertilidade masculina. Parece que as anomalias cromossómicas causam muitos problemas, por isso, que homens precisam de fazer o exame cromossómico? Resumidamente resumido da seguinte forma: Anormalidades graves da qualidade do sêmen 1, oligospermia grave e azoospermia, que é especialmente a densidade espermática inferior a 5 milhões e pacientes com azoospermia, recomenda-se que mais verificação de microdeleção do cromossomo Y. 2 . Espermatozóides anormais Pacientes com 2 ou mais testes têm uma taxa de anormalidade superior a 96%. 3, Leucocitospermia É melhor examinar os cromossomos espermáticos e os fragmentos de DNA. Segundo: História materna adversa inexplicável Casais com 2 ou mais abortos inexplicáveis, paradas fetais, malformações e assim por diante. Terceiro: Anomalias no desenvolvimento do sistema reprodutor Como, por exemplo, testículos pequenos nos homens, hipoplasia das características sexuais secundárias e doentes com hipoplasia dos canais deferentes. Quarto: O diagnóstico da etiologia da infertilidade idiopática refere-se a qualquer doença ou anomalia relacionada com a infertilidade que não possa ser detectada pela aplicação da tecnologia médica existente. Quinto: Seleção das indicações para a tecnologia de reprodução assistida O rastreio cromossómico pode reduzir eficazmente o risco de nascimento da descendência. Sexto: outros Para pessoas com mais de 40 anos que ainda querem ter filhos, profissões especiais como a exposição a radiações, materiais químicos e outras pessoas relacionadas, recomenda-se a realização de testes relacionados com os cromossomas.