1. critérios de diagnóstico da síndrome nefrótica: (1) Proteína de urina superior a 3,5g/d (2) Albumina plasmática inferior a 30g/L (3) Edema (4) Lípidos elevados do sangue. Destes, (1) (2) são necessários para o diagnóstico. 2. procedimentos diagnósticos para a síndrome nefrótica: (1) Confirmação do diagnóstico da síndrome nefrótica. Num doente com proteína de urina, o primeiro passo é determinar se se trata de uma síndrome nefrótica. A quantificação da proteína de urina 24h, albumina plasmática e lipídios no sangue pode ser verificada. (2) Determinar a causa da síndrome nefrótica. As causas secundárias e as doenças hereditárias devem ser excluídas antes de se poder fazer um diagnóstico de síndrome nefrótica primária, e deve ser realizada uma biopsia renal para clarificar o diagnóstico patológico, se disponível. Na nefropatia secundária, a nefrite purpura, lúpus nefrite, nefrite associada à hepatite B, nefropatia diabética, amiloidose renal e mielomeningocele nefropatia deve ser excluída principalmente (3) Determinar a presença de complicações. As principais complicações da síndrome nefrótica são infecção, trombose, complicações embólicas, insuficiência renal aguda, distúrbios do metabolismo proteico e lipídico, etc. 3. os tipos patológicos de síndrome nefrótica incluem nefropatia lesional microscópica, glomerulonefrite proliferativa tilóide, glomerulonefrite capilar tilóide, nefropatia membranosa e glomerulosclerose em fase focal. A nefropatia microscópica é mais comum em crianças pequenas e adolescentes. Caracteriza-se por auto-remissões e episódios recorrentes de insuficiência renal aguda e é sensível à terapia hormonal, mas as hormonas não alteram o curso natural da doença e não previnem a recorrência. O tipo de glomerulonefrite é estatisticamente o tipo mais comum de patologia de doença glomerular primária na China. Os doentes com este tipo têm frequentemente um historial de infecção antecedente do tracto respiratório superior na China, e cerca de 70% a 90% dos casos têm hematúria, frequentemente hematúria microscópica. Este tipo caracteriza-se por síndrome nefrótica com hematúria, hipertensão e função renal comprometida, e é a única nefrite crónica com anomalias do complemento sérico na doença glomerular primária. A nefropatia membranosa ocorre principalmente em adultos e caracteriza-se clinicamente pela síndrome nefrótica. A glomerulosclerose em fase focal pode ocorrer em todas as idades, principalmente em crianças e adolescentes, e não existe tratamento eficaz para este tipo de glomerulosclerose.