A dacriocistite neonatal é causada por uma infecção secundária causada pela falha da membrana embrionária remanescente na extremidade inferior do ducto nasolacrimal para degenerar e obstruir a extremidade inferior do ducto, prendendo lágrimas e bactérias no dacriócito. Aproximadamente 2-4% dos bebés nascidos a termo podem ter uma tal obstrução, mas espera-se que a grande maioria destas membranas atrofie por si só dentro de 4-6 semanas após o nascimento e regresse à patência. Os ductos nasolacrimal bony são menos comuns devido à hipoplasia e estenose. Em bebés nascidos com lágrimas e corrimento frequente, a dacriocistite neonatal é altamente suspeita. O diagnóstico de dacriocistite neonatal pode ser confirmado pressionando na área do saco lacrimal para revelar uma descarga do canal lacrimal. Massajar suavemente o saco lacrimal para baixo com o dedo, se o quisto desaparecer subitamente, significa que a membrana residual foi espremida e o bebé está curado, notando que se houver uma vermelhidão e inchaço locais significativos, deve ser adicionado tratamento anti-infeccioso com solução de tobramicina para os olhos. Se após 4-6 meses de tratamento conservador, incluindo massagem repetida, o cisto ainda não estiver curado, pode ser utilizada uma sonda para explorar o cisto e este pode ser curado. Se a sondagem não for eficaz, considerar a possibilidade de estenose lacrimal óssea e realizar uma dilatação lacrimal do balão ou a colocação do canal lacrimal.