1. Epilepsia idiopática (primária): refere-se à epilepsia em que o cérebro não encontra alterações estruturais e anomalias metabólicas relevantes. Pode estar mais estreitamente relacionada com factores genéticos, mas o actual nível de tecnologia não pode chegar a uma conclusão científica. 2. Epilepsia sintomática (secundária): ou seja, com lesões cerebrais claras e perturbações metabólicas. (1) Desenvolvimento cerebral anormal: tais como malformação cerebral do giro, hipoplasia calosa, heterotopia da matéria cinzenta, síndrome neurocutânea, hidrocefalia congénita. (2) Doenças cerebrovasculares: tais como hemorragia intracraniana, trombose, embolia, malformação vascular, vasculite, etc. (3) Infecções do sistema nervoso central: tais como infecções intracranianas causadas por bactérias, vírus, fungos e parasitas. (4) Trauma: lesão de nascimento ou lesão cerebral traumática. (5) Envenenamento: tais como monóxido de carbono, envenenamento por roedores venenosos. (6) Doenças isquémico-hipóxicas cerebrais: tais como hipoxia-isquémia ao nascimento, síndrome abafado, desidratação excessiva devido a diarreia. (7) Doenças metabólicas: tais como doenças mitocondriais. (8) Doenças profissionais intracranianas: tais como tumores, cistos, tuberculomas, parasitas, etc.