A obstrução duodenal elevada do feto refere-se a um grupo de achados de ultra-sons pré-natais comuns de “duplos sinais de bolhas” no abdómen do feto, incluindo atresia duodenal, insuficiência intestinal rotacional congénita e cricotiroidismo do pâncreas, todos eles intrínsecos ou extrínsecos ao duodeno e que resultam na obstrução do duodeno. No entanto, a gestão subsequente é mais confusa. O diagnóstico é confirmado após 18 semanas de gestação por duas ou mais descobertas de ultra-sons pré-natais de vesículas duplas com excesso de líquido amniótico. Especial ênfase: quando o diagnóstico é confirmado, o mais importante a fazer é verificar os cromossomas do feto, pois 15-30% terão anomalias cromossómicas combinadas, geralmente trissomia 21, trissomia 18, etc. Tratamento: Quando todas as outras anomalias tiverem sido descartadas, o bebé pode ser considerado. O nascimento prematuro ocorrerá em 20% dos casos devido à presença de excesso de líquido amniótico. O tratamento é geralmente escolhido no período pós-natal. É necessária uma película combinada thoracoabdominal após o nascimento, que mostra o típico sinal de dupla bolha no abdómen superior e pouco ou nenhum ar no resto do abdómen, para confirmar o diagnóstico e requerer uma cirurgia subaguda.