Para quem é PGS? 1. mulheres grávidas de idade avançada (idade ≥ 35 anos) 2. mulheres grávidas com histórico de abortos espontâneos recorrentes (≥ 3 abortos espontâneos) 3. mulheres grávidas com falhas recorrentes na implantação de embriões (≥ 3 falhas) 4. casais que deram à luz crianças com anomalias cromossómicas 5. casais com número cromossómico e anomalias estruturais 6. casais com um forte desejo O PGS é uma panaceia? Quando se escolhe PGS, os testes pré-natais de rotina não devem ser ignorados. Uma vez que existem mais de 4.000 doenças genéticas diferentes em todo o mundo, e o PGS actualmente só pode verificar anomalias na estrutura e no número dos 23 pares de cromossomas no embrião, não pode cobrir todos eles. Embora isto não afecte o desenvolvimento normal do embrião, a composição genética das células retiradas e das células deixadas para trás para um maior desenvolvimento não são idênticas, pelo que os resultados do rastreio podem não ser consistentes para certas doenças cromossómicas quiméricas. A causa das perturbações cromossómicas é ainda desconhecida e não há forma de as prevenir. Embora seja seleccionado um embrião saudável, podem ocorrer anomalias cromossómicas em qualquer fase da vida após a transferência devido a factores maternos e ambientais. Por conseguinte, após a escolha do PGS para uma concepção bem sucedida, as mulheres grávidas ainda precisam de se submeter a rastreios pré-natais de rotina. PGS não é um substituto para o rastreio pré-natal. Se for detectada uma anomalia fetal durante os exames pré-natais de rotina ou se a mulher grávida tiver uma indicação para o rastreio pré-natal, é fortemente aconselhada a optar pelo rastreio pré-natal, tal como a amniocentese para confirmação.