O isolamento pulmonar é uma doença congénita, não relacionada com a hereditariedade, que consiste numa malformação dos pulmões durante o desenvolvimento e que é detectada durante uma radiografia do tórax ou uma TAC pulmonar. A malformação dos pulmões durante o desenvolvimento aparece como uma parte anormal do tecido pulmonar que é fornecido pelas artérias da circulação do corpo. Esta parte do pulmão forma uma massa cística que pode comunicar com os brônquios, mas que não tem qualquer folga em relação ao tecido normal. Os sintomas podem ser aliviados por um tratamento anti-inflamatório, mas podem reaparecer pouco tempo depois. As massas que não se ligam aos brônquios não apresentam sintomas de assobio e normalmente não são facilmente detectadas, embora por vezes possam ser detectadas num exame físico normal. As formas intralobares e extralobares de segregação pulmonar são anormais e estão envolvidas em tecido pulmonar normal, com comunicação brônquica, pelo que podem ocorrer sintomas de assobio. A forma lobar externa é envolvida por uma pleura anormal separada e é relativamente independente do tecido pulmonar normal, pelo que não apresenta sintomas inspiratórios e não é facilmente detectada. O isolamento pulmonar é uma malformação congénita do desenvolvimento do pulmão e não pode ser resolvido com medicação. Se quiser curá-lo, pode considerar a remoção cirúrgica do pulmão doente.