A incidência de estenose pulmonar é responsável por aproximadamente 8% a 10% das doenças cardíacas congénitas, e as causas das perturbações do desenvolvimento embrionário variam para todos os tipos de estenose pulmonar. Devido às características fisiológicas dos ventrículos fetal esquerdo e direito que circulam em paralelo, o fluxo sanguíneo através da válvula pulmonar é apenas 50% do que no nascimento, pelo que pode ser difícil determinar claramente ou subestimar o coração valvar pulmonar leve a moderado no período fetal. 37 casos foram acompanhados no nosso departamento, e o diagnóstico de estenose valvar pulmonar foi excluído num caso após o nascimento, e a cirurgia foi realizada em cinco casos; os restantes estão sob acompanhamento clínico. Uma diferença de pressão entre o ventrículo direito e o pico da artéria pulmonar (pressão sistólica) inferior a 40 mmHg é considerada estenose leve, clinicamente assintomática, permitindo um crescimento e desenvolvimento normais e a capacidade de viver sem tratamento cirúrgico; uma diferença de pressão de 40 a 100 mmHg é considerada estenose moderada, geralmente aparecendo por volta dos 20 anos de idade com palpitações e falta de ar após a actividade, e deve ser acompanhada após o nascimento para observação e tratamento atempado quando a parede livre do ventrículo direito começa a engrossar; uma diferença de pressão de 100 mmHg acima de 100 mmHg é considerada estenose grave, apresentando frequentemente hipoxia, cianose e sintomas óbvios no recém-nascido, bebé e criança pequena e necessitando de tratamento imediato. A estenose pulmonar ligeira a moderada pode ser tratada com valvuloplastia pulmonar percutânea por balão, enquanto a estenose grave deve ser tratada com valvuloplastia pulmonar sob circulação extracorpórea ou alargamento da via de saída do ventrículo direito com um remendo. Em recém-nascidos e bebés pequenos, é realizada uma valvuloplastia cirúrgica de balão ou derivação central. O prognóstico para o tratamento cirúrgico é bom e a indução do parto não é recomendada para esta malformação. Medidas de saúde: 1. nenhum tratamento ou cuidado especial é necessário durante o período fetal; 2. trabalho normal e parto é possível sem medidas especiais; 3. Tratamento: 1. estenose pulmonar ligeira não requer tratamento. A estenose pulmonar moderada é tratada com valvuloplastia pulmonar percutânea; 3. A estenose pulmonar grave é tratada com valvuloplastia pulmonar ou dilatação da via de saída do ventrículo direito sob circulação extracorpórea; 4. A valvuloplastia pulmonar ou dilatação da via de saída do ventrículo direito sob circulação extracorpórea é realizada em recém-nascidos e bebés pequenos; a valvuloplastia pulmonar cirúrgica com balão ou/e derivação central é agora também recomendada. Prognóstico a longo prazo: 1. a estenose pulmonar leve não requer tratamento e leva a uma vida completamente normal, escola e trabalho; 2. a estenose pulmonar moderada também pode levar a uma vida completamente normal, escola e trabalho após o tratamento; 3. a estenose pulmonar severa é ligeiramente limitada na actividade.