O Grande Projecto Nacional de Investigação Científica e Tecnológica, que foi declarado pelo Director Cheng Guilin do Departamento de Gastroenterologia juntamente com vários professores de renome na China, foi aprovado pelo Estado. O Estado atribuirá um montante substancial de financiamento especial para a investigação de métodos de tratamento óptimos para inverter a fibrose hepática e a cirrose e travar a progressão da doença da hepatite B. Este estudo clínico fornecerá tratamento gratuito com nucleótidos (pastilhas dispersíveis de entecavir), interferão (Peroxina) ou timidina (Zetasium) a 1.000 pacientes de todo o país que participam no projecto. Os doentes que participam no tratamento gratuito durante 1,5-2 anos precisam de satisfazer os seguintes critérios: fibrose hepática progressiva (fase S2/3 da biopsia hepática); cirrose precoce (fase S4 da biopsia hepática); cirrose compensada (gastroscopia sugestiva de veias varicosas). Havia 4 grupos: 1. grupo Entecavir: 500 doentes, 0,5 mg por via oral uma vez por noite antes de dormir 2. grupo Entecavir combinado com interferão: 190 doentes com cirrose progressiva (fase S2/3) foram tratados com entecavir 0,5 mg por via oral uma vez por noite antes de dormir durante 6 meses e depois combinados com interferão de acção prolongada 180 μg subcutaneamente uma vez por semana durante 1 ano, após o que o entecavir continuou a ser administrado por via oral 0,5 mg uma vez por dia como monoterapia durante 1 ano, durante um total de 2 anos. 3. Entecavir combinado com o grupo de tratamento com timidina: 310 pacientes com cirrose em fase inicial (S4) ou cirrose compensada foram tratados com entecavir 0,5 mg por via oral uma vez por noite antes de se deitarem, seguido de timidina 1,6 μg subcutaneamente duas vezes por semana após 6 meses durante 1 ano, e depois continuaram com monoterapia oral com entecavir durante 1 ano, por um total de 2 anos. 4. Entecavir para grupo de cirrose: Os pacientes com diagnóstico de cirrose apoiado por endoscopia e outras imagens podem ser tratados com entecavir 0,5 mg por via oral uma vez por noite antes de dormir durante um ano e meio. Há 120 lugares disponíveis no departamento de gastroenterologia do nosso centro e o agrupamento exacto tem de ser submetido ao Centro de Investigação Clínica de Pequim para aleatorização. Os pacientes de Xangai ou de outras províncias interessados em participar no estudo clínico podem contactar o Director de Gastroenterologia, Cheng Guilin. Os e-mails podem ser enviados para: [email protected] Critérios específicos para inscrição: 1) Pacientes entre 18 e 65 anos (incluindo 18 e 65 anos no momento da assinatura do termo de consentimento informado); 2) Pacientes de qualquer sexo; 3) Pacientes com fibrose B da hepatite crónica/cirrose hepática precoce e consentimento para punção hepática antes e depois do tratamento primário ou punção hepática não hepática confirmada; 4) Não 4) doentes HBeAg positivos com ADN HBV > 2×104 IU/ml ou doentes HBeAg-negativos > 2×103 IU/ml, e doentes HBeAg positivos com ADN HBV > 2×103 IU/ml ou doentes HBeAg-negativos > 2×102 IU/ml. 5) Acompanhamento regular (teste de sangue livre para função hepática e vírus uma vez em 3 meses pelo centro de estudo); e vírus); 6) Assinar um termo de consentimento esclarecido por escrito
Apoie-nos
Discussão
Compartilhe sua experiência ou busque ajuda de outros pacientes.
