Os quistos broncopulmonares congénitos são uma doença congénita causada por perturbações da traqueia, da árvore brônquica ou dos botões pulmonares durante o desenvolvimento embrionário, sendo a lesão congénita mais comum do sistema respiratório. Os cistos podem ser únicos ou múltiplos, e a maioria deles é relatada como múltipla na literatura, enquanto 13 dos 15 casos em nosso hospital eram únicos e eram mais freqüentes no pulmão direito do que no esquerdo. Os cistos que ocorrem nas grandes vias aéreas do mediastino são chamados de cistos brônquicos mediastinais, também conhecidos como cistos pulmonares centrais; os cistos que ocorrem nos pequenos bronquíolos dentro dos pulmões são chamados de cistos pulmonares, também conhecidos como cistos pulmonares periféricos. Os quistos são revestidos por células epiteliais, com cílios e epitélio colunar, e por tecido brônquico, como músculo liso, glândulas mucosas, cartilagem e fibras elásticas. Quando o cisto não está conectado com o brônquio, a secreção dentro do cisto não pode ser descarregada, o cisto gradualmente se acumula e se expande, formando um cisto contendo fluido; uma vez que o cisto está conectado com o brônquio, o fluido dentro do cisto é completamente descarregado e se torna um cisto contendo ar; se não houver comunicação suave entre o cisto e o brônquio ou o cisto contendo ar é formado com cistos contendo ar como resultado de infeção secundária. Neste trabalho, havia 5 cistos de tamanhos diferentes no pulmão direito, incluindo 3 cistos contendo ar e 2 cistos ar-líquido, e as paredes dos cistos ar-líquido eram mais espessas. O conteúdo dos quistos contendo fluido pode ter uma densidade irregular devido a infecções repetidas, hemorragia, aumento do teor de proteínas e calcificação, e o valor da TC varia de alto a baixo, geralmente em torno de 0-20 UH e até 80,5 UH, o que por vezes é fácil de ser diagnosticado erradamente como um tumor parenquimatoso. As infecções repetidas de quistos conduzem a fibrose periférica, o espessamento e a solidez da parede do quisto devem ser observados para diferenciar do abcesso pulmonar crónico; os que ocorrem no segmento basal posterior do lobo inferior devem ser diferenciados do isolamento pulmonar. A MPR é uma reorganização da imagem axial original nos planos coronal, sagital, oblíquo e arbitrário, que pode mostrar de forma realista a estrutura interna dos órgãos e tecidos, a localização, a morfologia, o tamanho, a densidade e a relação com a envolvente da lesão. Pode mostrar com precisão a relação entre os quistos pulmonares periféricos e os brônquios; pode mostrar claramente a relação entre os quistos pulmonares centrais e os grandes vasos sanguíneos do mediastino, do coração e do esófago. Neste grupo, um caso de cisto mediastinal contendo fluido mostrou compressão do átrio direito e da aorta ascendente, e mostrou bem a relação entre a lesão no mediastino e a lesão nos pulmões, e mostrou realisticamente a conexão intrínseca entre os grandes cistos contendo fluido no mediastino e os pequenos cistos de fluido de ar nos pulmões. As lesões de fluido contendo ar em ambos os pulmões inferiores precisam de ser retiradas do isolamento pulmonar, e a reconfiguração da MPR pode esclarecer se existe uma ligação vascular entre a lesão e a aorta torácica, confirmando assim o diagnóstico ou retirando o isolamento pulmonar. Ajuda na elaboração de um plano cirúrgico. A reconstrução da superfície do brônquio e do pulmão por SSD baseia-se no método de projeção de densidade mais baixa, que distingue os tecidos e órgãos que contêm ar dos tecidos moles circundantes, pelo que apenas a traqueia e o pulmão que contêm ar podem ser reconstruídos. A SSD de um caso deste grupo não só mostrou bem o quisto, como também mostrou que a relação entre o quisto e o brônquio era como um “fruto murcho”. Portanto, os cistos contendo ar foram bem visualizados. Os quistos que contêm fluidos não podem ser reconstruídos pelo método SSD. Os quistos fluidos contendo ar podem ser reconstruídos pelo método SSD com porções contendo ar, e a morfologia varia consoante a quantidade de ar contida. Os métodos de reconstrução de superfície SSD brônquica e pulmonar são úteis apenas para cistos contendo gás ou cistos de fluido contendo gás parcial. Os quistos que contêm fluido e os quistos que contêm ar têm de ser reconstruídos por MPR para serem bem e completamente visualizados e, em particular, a reconstrução sagital MPR pode ser utilizada para mostrar toda a extensão dos quistos que contêm ar. Os quistos que contêm ar também podem ser claramente visualizados utilizando o método MPR. A nossa experiência mostra que a reconstrução SSD e MPR dos brônquios e pulmões tem as suas próprias vantagens, mas a MPR é prática para a visualização de vários quistos e é mais realista, sendo o melhor método de reconstrução para quistos broncopulmonares congénitos. O método de reorganização SSD tem um forte sentido de tridimensionalidade espacial, uma relação anatómica clara da superfície, que é propícia à localização da lesão, embora também possa dar uma sensação real e intuitiva. No entanto, a desvantagem é afetada pela seleção do limiar: se o limiar for demasiado elevado, é fácil causar a ilusão de estreitamento do lúmen; se o limiar for demasiado baixo, a margem da lesão é difusa. A aplicação conjunta da posição axial, da SSD e da MPR deve ser defendida no trabalho clínico, especialmente para os doentes que necessitam de cirurgia, sendo necessário efetuar a reorganização da MPR e da SSD antes da operação.