Síndrome de Behçet

  A síndrome de leucopenia é também conhecida como síndrome ocular, oral e genital. É uma doença multissistémica progressiva crónica de origem desconhecida, baseada na patologia da vasculite microvascular.  A doença está associada à função auto-imune e os vírus As úlceras recorrentes da mucosa oral são o sintoma mais precoce da doença. As úlceras genitais são também um sintoma. Os olhos são normalmente afectados por iridociclite, acumulação de pus da câmara anterior, conjuntivite, ceratite ou vasculite da retina. Os sintomas oculares são variados e podem manifestar-se como visão turva, visão reduzida, dor ocular, fotofobia e lacrimejamento, sensação de corpo estranho e mosquitos voadores, o que pode levar à cegueira em casos graves.  Sem uma compreensão holística da doença, os sintomas podem ser descritos separadamente a diferentes especialistas, resultando muitas vezes numa situação de “dor de cabeça” e “dor de pés”, perdendo-se a oportunidade de receber o melhor tratamento. Podem ocorrer condições de pele tais como impetigo, foliculite, furúnculos, celulite, úlceras e erittema nodoso erupção cutânea. Também pode haver lesões cardiovasculares, gastrointestinais e neurológicas ou sintomas sistémicos tais como febre, tonturas, dores de cabeça, mal-estar e artralgia, que podem durar anos a décadas devido a remissões e recaídas periódicas, sendo as lesões macrovasculares como as que envolvem o sistema nervoso central e órgãos vitais a principal causa de morte.