Os resultados preliminares deste estudo mostraram que a expressão de CXCR4 não estava relacionada com a idade, sexo, tamanho do tumor e modo de crescimento dos doentes com cancro gástrico (p>0,05), mas com o grau de diferenciação tumoral, profundidade de infiltração, metástase dos gânglios linfáticos e fase clínica (p<0,01), sugerindo que a expressão de CXCR4 está envolvida na metástase invasiva do cancro gástrico, e na detecção de tecidos metastáticos do cancro gástrico e tecidos linfáticos metastáticos A intensidade de coloração do CXCR4 em tecidos de cancro gástrico com metástase linfonodal local foi significativamente mais elevada do que a dos tecidos de cancro gástrico sem metástase linfonodal local, e a diferença foi muito significativa (p<0,01), presumivelmente o CXCR4 combinado com o seu ligante poderia inibir a diferenciação das células cancerosas gástricas e A promoção do crescimento e metástase invasiva do cancro gástrico está associada à alta expressão específica de SDF-l nos gânglios linfáticos [13], fornecendo assim mais apoio para a visão acima referida. Isto também é consistente com a expressão do receptor de quimiocina CXCR4 em outros tecidos tumorais [14,15]. A inibição da ligação do receptor de quimiocina ao seu ligante foi relatada para inibir o crescimento de tumores e metástases invasivas através de antagonistas dos receptores de quimiocina [16]. Por conseguinte, sugerimos que os antagonistas do CXCR4 têm o potencial de ser um novo alvo para o tratamento do cancro gástrico através da inibição do crescimento e metástase invasiva do cancro gástrico. Neste estudo, os resultados imunohistoquímicos mostraram que a taxa de expressão positiva de CXCR4 mostrou uma upregulação gradual com a progressão das lesões: cancro gástrico precoce → cancro gástrico progressivo → gânglios linfáticos perigástricos → metástase peritoneal, sugerindo que as células cancerosas gástricas que expressam CXCR4 são mais agressivas e metastáticas. A expressão do CXCR4 nos tecidos primários correlaciona-se com a fase do cancro gástrico, a profundidade da infiltração tumoral e a metástase dos gânglios linfáticos. O presente estudo mostrou uma maior expressão do CXCR4 em células cancerosas gástricas que desenvolveram metástases, o que apoia ainda mais a ideia de que os mecanismos de homing influenciam a selecção de órgãos-alvo. Um estudo descobriu [15] que aproximadamente 4/5 dos tecidos do cancro do cólon também expressavam CXCR4 e que a expressão CXCR4 estava intimamente associada à metástase dos gânglios linfáticos no cancro do cólon. O movimento das células cancerosas gástricas CXCR4 positivas para os gânglios linfáticos pode ter algumas semelhanças com a migração dos linfócitos, e portanto a expressão do receptor de quimiocina CXCR4 em amostras de cancro gástrico pode ajudar a prever a metástase dos gânglios linfáticos locais e determinar a extensão da cirurgia de dissecção dos gânglios linfáticos. Contudo, o papel da expressão não-preparada do CXCR4 na invasão peritoneal e metástase do cancro gástrico e os seus mecanismos moleculares relacionados merecem um estudo mais aprofundado.