O que são testes pré-natais de ADN não invasivos? Os testes pré-natais de ADN não invasivos são uma técnica nova, segura, precisa e rápida para a detecção de doenças cromossómicas no feto. Apenas requer a extracção de sangue venoso de uma mulher grávida para determinar com precisão se o feto tem síndrome de Down, síndrome de Edward, síndrome de Patau e outras doenças cromossómicas. Qual é o princípio dos testes pré-natais de ADN não invasivos? Com base nos resultados acima referidos, a tecnologia não invasiva de testes pré-natais de ADN utiliza tecnologia de sequenciamento de nova geração e bioinformática para analisar a informação de ADN fetal contida no sangue venoso retirado de mulheres grávidas para determinar com precisão se o feto sofre de doenças cromossómicas. O departamento de eugenia e genética do Hospital de Saúde Materna e Infantil de Guangxi, Meng Dahua 3. Para quem é aplicável a tecnologia de testes pré-natais de ADN não invasivos? 1.Pregnant mulheres com 35 anos ou mais; 2.Pregnant mulheres com elevado rastreio pré-natal serológico (rastreio da síndrome de Down); 3.Pregnant mulheres portadoras do vírus (por exemplo, portadoras do vírus da hepatite B); 4.Pregnant mulheres portadoras de FIV ou outras crianças preciosas; 5.Pregnant mulheres que são Rh negativas; 6.Pregnant mulheres que não são adequadas para o diagnóstico pré-natal invasivo devido à placenta prévia ou outras razões; 7.Pregnant mulheres que não querem submeter-se ao diagnóstico pré-natal invasivo devido à pressão psicológica excessiva; 8.Pregnant mulheres que não estão dispostas a submeter-se ao diagnóstico pré-natal invasivo devido ao risco de gravidez; 9. Mulheres grávidas que não querem suportar o risco de diagnóstico pré-natal invasivo devido a uma pressão psicológica excessiva. 4. vantagens dos testes pré-natais de ADN não invasivos 1. segurança: sem trauma, sem aborto, sem risco de infecção; 2. V. Limitações da tecnologia de testes pré-natais de ADN não invasivos O teste é uma tecnologia de rastreio precisa com uma taxa de precisão de 99%, e é um teste pré-natal para anomalias cromossómicas comuns, trissomia do cromossoma 21, trissomia do cromossoma 18 e trissomia do cromossoma 13, que só pode excluir fetos com trissomia dos cromossomas 21, 18 e 13; não pode Não pode excluir retardamento mental e malformações devidas a monossomia parcial, trissomia parcial e tetrasomia parcial dos cromossomas 21, 18 e 13; nem pode excluir anomalias tais como translocação e portadores de inversão cromossómica fetal, sindromes de microdelecção e microduplicação.