A nefropatia membranosa é um tipo patológico de glomerulonefrite primária que se apresenta geralmente como uma síndrome nefrótica. A nefropatia membranosa está dividida em nefropatia membranosa idiopática e nefropatia membranosa secundária, onde as causas comuns da nefropatia membranosa secundária incluem várias nefropatias malignas, nefropatia por lúpus e nefropatia associada à hepatite B. A causa da nefropatia da membrana primária não é particularmente bem compreendida. Pode dever-se a várias causas de deposição de IGA sob o epitélio glomerular, causando activação do complemento, que danifica a membrana de filtração glomerular e permite que uma grande quantidade de proteína vaze para fora da urina, danificando assim o rim. O diagnóstico de nefropatia membranosa depende do exame patológico. Após a confirmação do diagnóstico de nefropatia membranosa, o tratamento apenas com glucocorticóides é geralmente ineficaz e combinado com terapia imunossupressora é necessário.