O que é a doença dos neurónios motores? A doença dos neurónios motores é uma doença crónica que danifica selectivamente o corno anterior da medula espinal, os núcleos motores da pontina atrasaram o cérebro e o tracto piramidal. Ocorre nos pólos superior e inferior dos neurónios motores e é degenerativo por natureza. A causa da doença ainda não é clara e embora muitos estudos tenham sido realizados e muitas hipóteses tenham sido avançadas sobre infecções lentivíricas, função imunológica anormal, factores genéticos, envenenamento por metais pesados, perturbações nutricionais e metabólicas e factores ambientais causadores da doença, nenhum deles foi provado. Sempre que a doença está presente, começa com uma atrofia muscular gradual e termina com a morte do doente por incapacidade de respirar enquanto consciente. É por isso que o doente é também chamado “acromegalia”. A doença dos neurónios motores é também conhecida como esclerose lateral amiotrófica, esclerose lateral amiotrófica da medula espinal, esclerose lateral amiotrófica, doença dos neurónios motores e MND. A doença caracteriza-se principalmente por paralisia causada por danos aos neurónios motores superiores ou inferiores, sendo os danos combinados aos neurónios motores superiores e inferiores os mais comuns. Em geral, há dois tipos principais de neurónios motores no corpo: neurónios motores superiores e neurónios motores inferiores. Os problemas com os neurónios motores superiores resultam em rigidez muscular e aumento dos reflexos, o que clinicamente faz com que os pacientes caminhem com um movimento saltitante e descoordenado. Por vezes, os joelhos do paciente tremem constantemente devido ao aumento dos reflexos, que são sintomas dos neurónios motores superiores. Quanto ao neurónio motor inferior, os sintomas são principalmente atrofia muscular, fraqueza e tremores musculares, geralmente nas palmas das mãos e entre os dedos, e atrofia da boca do tigre, que progride gradualmente para atrofia dos ombros, pescoço, língua e músculos de deglutição, resultando em dificuldade de deglutição e insuficiência respiratória. A doença neuronal motora é dividida em esclerose lateral amiotrófica, atrofia muscular espinal progressiva, esclerose lateral primária e paralisia medular progressiva. O curso da doença é maioritariamente o mesmo em todos os tipos de doenças dos neurónios motores, sendo a principal diferença a localização da lesão. A esclerose lateral amiotrófica pode ser vista como um representante deste grupo de doenças, sendo os outros tipos variantes da mesma. 1. esclerose lateral amiotrófica: Desenvolve-se principalmente de forma insidiosa entre os 40 e 60 anos de idade, com fraqueza, contraturas musculares, tremores dos feixes musculares e atrofia em um/ambos membros superiores/baixos. A fraqueza dos membros superiores é, na sua maioria, uma fraqueza dos membros superiores. Caracteriza-se por danos neuronais típicos da parte superior e inferior e pode também afectar o pescoço, língua, faringe e laringe com sintomas de paralisia medular e, eventualmente, envolvimento do tronco e dos músculos respiratórios com risco de vida. Mesmo que a doença seja longa e grave, o paciente nunca tem qualquer deficiência sensorial. 2. atrofia muscular espinal progressiva: a maioria dos pacientes tem fraqueza e atrofia de um ou ambos os músculos da mão, visível como tremores nos feixes musculares, hipotonia, reflexos tendinosos enfraquecidos ou ausentes e, em casos graves, mãos em forma de garra. A miastenia gravis e a fraqueza muscular podem progredir para cima sem envolvimento dos nervos sensoriais, e alguns doentes podem desenvolver sintomas nos membros inferiores. 3, esclerose lateral primária: início do adulto, progressão lenta, frequentemente invadem primeiro o segmento torácico inferior do tracto corticospinal, o aparecimento dos membros inferiores fraqueza, rigidez, caminhar numa marcha espástica, envolvendo gradualmente os membros superiores. Paralisia medular progressiva: A doença começa com sintomas de paralisia medular progressiva, manifestada por dificuldade em engolir, engasgamento com água, fala arrastada, tosse fraca e mesmo dificuldade em respirar. Sinais e sintomas de danos dos neurónios motores somáticos aparecem ao mesmo tempo ou mais tarde. Através da introdução acima, deve ter aprofundado a sua compreensão da doença dos neurónios motores. A doença dos neurónios motores é inseparável do tratamento, e um tratamento eficaz pode travar a deterioração da doença e prolongar a vida dos pacientes. O famoso cientista Stephen Hawking foi um milagre criado pelo tratamento científico, prolongando a sua vida durante décadas. Assim, os doentes devem ter confiança no seu tratamento.