Os quistos hepáticos são doenças hepáticas benignas que podem ser classificadas como parasitárias, não parasitárias e hereditárias congénitas. A maioria dos quistos hepáticos hereditários são causados pelas perturbações do desenvolvimento de pequenos canais biliares intra-hepáticos, e os quistos hepáticos solitários ocorrem devido à formação de canais biliares ectópicos. Os quistos hepáticos crescem lentamente, pelo que podem ser assintomáticos durante muito tempo ou durante toda a vida, e as suas manifestações clínicas variam com a localização, tamanho e número de quistos hepáticos, bem como com a presença ou ausência de compressão de órgãos adjacentes e a presença ou ausência de complicações. Os quistos hepáticos parasitários devem ser detectados e tratados precocemente, uma vez que os quistos precoces são pequenos em tamanho, sem complicações, e têm bons resultados de tratamento. A maioria dos quistos hepáticos congénitos e não parasitários são encontrados involuntariamente sem sintomas óbvios, pelo que não necessitam de tratamento, mas necessitam de observação contínua e revisão periódica. Aqueles com quistos de diâmetro superior a 5 cm e com sintomas de compressão, ou aqueles com ruptura de cisto, torção da ponta do cisto, hemorragia intracapsular ou quistos enormes, necessitam de tratamento cirúrgico.