Não existe uma classificação e critérios de diagnóstico uniformes para a vasculite associada a ANCA e o diagnóstico tem de ser efectuado através da combinação de manifestações clínicas, testes séricos de ANCA, alterações patológicas características e exames imagiológicos. A vasculite associada a ANCA é uma doença autoimune. A causa desta doença é desconhecida e os factores genéticos e as infecções, especialmente as bacterianas, estão intimamente relacionados com o aparecimento da doença. Os doentes podem apresentar uma variedade de manifestações clínicas, tais como temperatura corporal elevada, tosse, hemoptise, anemia, erupção cutânea, febre e aumento da sedimentação sanguínea, dependendo do indivíduo. Atualmente, não existem critérios de diagnóstico uniformes para a vasculite associada a ANCA e o diagnóstico tem de ser feito através da combinação de manifestações clínicas, testes séricos de ANCA, alterações patológicas características e estudos imagiológicos. Uma vez que esta doença é relativamente complexa, recomenda-se que os doentes com vasculite associada a ANCA se dirijam aos departamentos de reumatologia e imunologia dos hospitais regulares e sigam as instruções do médico para um diagnóstico e tratamento normalizados.