A estenose congénita do cólon é clinicamente rara, e a maioria desenvolve-se no período neonatal e é tratada. Recentemente, um caso de estenose do cólon sigmoide em maio foi tratado com sucesso no nosso departamento, sendo relatado como se segue. Doente do sexo masculino, 5 meses. Foi admitido no hospital em 7 de maio de 2008 devido a episódios recorrentes e intermitentes de distensão abdominal e diarreia durante 4 meses e agravamento da distensão abdominal com vómitos durante 5 dias. A criança era primogénita, de termo, e nasceu de cesariana. Após o nascimento, a descarga fetal era normal e os sintomas de distensão abdominal começaram a aparecer cerca de 1 mês após o nascimento, acompanhados de falta de apetite, saúde mental precária, febre e vómitos não evidentes e agravamento progressivo da distensão abdominal. Após 2 dias de tratamento sintomático no hospital local através de jejum e reidratação, a criança desenvolveu diarreia e a distensão abdominal foi aliviada com a descarga de fezes verde-escuras, pastosas e com mau cheiro. Sintomas semelhantes ocorreram uma vez em cerca de 2 semanas e foram aliviados por tratamento conservador. Há cerca de 5 dias, voltaram a surgir os sintomas de distensão abdominal, que se agravaram gradualmente e foram acompanhados de vómitos e febre, com a emissão intermitente de fezes soltas de cheiro desagradável em pequenas quantidades. Foi internada no hospital para diagnóstico e tratamento. Exame de admissão: desidratação ligeira e aparência de anemia, depressão mental; distensão abdominal, todo o abdómen pode ser visto do tipo intestinal, sem dor de pressão óbvia, dor de ressalto e tensão muscular não é óbvia; a forma anal é normal, a ponta do dedo do ânus não tocou no anel de estenose, a barriga rectal para fezes cinzentas escuras viscosas. Análises sanguíneas: WBC 8.6G/L, HGB 90g/L, PLT 180G/L; análises bioquímicas: AST 58U/L, ALT 40U/L, TP 46g/L, ALB 35g/L; a radiografia abdominal mostrou uma grande quantidade de pneumoperitoneu. Diagnóstico de admissão: obstrução intestinal incompleta (causa a ser investigada). Após a admissão, a criança recebeu jejum de água, suporte nutricional, enema de refluxo salino quente e enema de retenção de gentamicina 40.000 U após limpeza diária. 3 dias depois, o escape da criança aumentou, o odor das fezes diminuiu e a distensão abdominal foi gradualmente aliviada. O exame de enema de bário do tubo anal só pode ser colocado em cerca de 10cm, injeção de bário diluído cerca de 30ml, é difícil continuar, foi alterado para pantetina glucosamina oral gastrointestinal imagem, 2 horas após o cólon para sobre a parte inferior da parte inferior do cólon descendente, novamente através da injeção de tubo anal de imagem de bário para ver o cólon distal tem um estreitamento de bico de pássaro do desbaste, e o proximal foi desenvolvido com o cólon descendente distal quase conectado à estenose do cólon, diagnóstico de. Após uma preparação pré-operatória adequada, procedeu-se à exploração cirúrgica e verificou-se que o cólon proximal estava dilatado, com um diâmetro de cerca de 5 cm, e havia uma secção estenótica óbvia do cólon sigmoide com um comprimento de cerca de 4 cm e um diâmetro de apenas cerca de 1,0 cm, com edema local do intestino, e o diâmetro do cólon distal e do reto era de cerca de 3 cm. O diagnóstico foi determinado e confirmou-se que a secção estenótica do intestino e do cólon distal tinha desenvolvimento de células ganglionares por patologia congelada para excluir o megacólon congénito e, em seguida, foi realizada uma ressecção central na secção estenótica do cólon. Após a confirmação do diagnóstico e do desenvolvimento das células ganglionares por exame criopatológico da secção estenosada do cólon e do cólon distal para excluir o megacólon congénito, foi efectuada uma ressecção e anastomose com a secção estenosada do cólon como centro. Achados patológicos pós-operatórios: inflamação crónica da mucosa do cólon e um pequeno número de células ganglionares displásicas podiam ser vistas na área intermuscular da secção estreitada do intestino.