I. Sobre cromossomas Geralmente, os cromossomas precisam de ser verificados em dois casos: o parceiro masculino tem múltiplos testes de rotina ao sémen com uma concentração inferior a 10 milhões/mL; aqueles com um histórico de dois (incluindo dois) ou mais abortos espontâneos, especialmente abortos precoces (dentro de 3 meses após a gravidez). Cerca de 7% das gravidezes são abortos espontâneos, que podem ser considerados eugénicos; no entanto, em abortos recorrentes (dois ou mais abortos espontâneos, especialmente abortos precoces (nos 3 meses seguintes à gravidez), são necessárias mais investigações para identificar a causa do aborto: cerca de 50% dos cromossomas fetais são anormais, o resto pode estar relacionado com o ambiente intra-uterino da mulher, e alguns estão limitados ao ambiente médico actual O resto pode estar relacionado com o ambiente intra-uterino da mulher, e alguns são de origem desconhecida devido ao estado actual da medicina. A incidência de anomalias do cariótipo é de 10-15% na azoospermia, 4-5% na oligospermia e 1% em doentes com parâmetros de sémen normais ou basicamente normais. A microdelecção cromossómica Y provém principalmente da variação genética. 7% dos pacientes com infertilidade masculina têm microdelecção cromossómica Y e 3-7% dos pacientes com oligospermia têm microdelecção cromossómica Y. Uma supressão completa da região AZFa ou uma supressão simultânea de AZFb+c é encontrada em 96% dos doentes com azoospermia e 4% com oligospermia grave. Oligospermia grave devido à microdeleção do cromossoma Y: os descendentes masculinos de doentes com microdeleção do cromossoma Y também têm microdeleção do cromossoma Y e podem também enfrentar problemas de fertilidade. Há duas opções de tratamento à escolha: pode-se optar pela FIV de terceira geração, que selecciona os descendentes femininos, mas custa cerca de 50.000 RMB e tem uma taxa de sucesso de cerca de 5% a 10%; ou não há selecção de sexo dos descendentes, mas há o risco de os descendentes masculinos serem inférteis (FIV Y As microdeleções cromossómicas são transmitidas aos descendentes masculinos, com o risco de oligospermia grave ou mesmo de azoospermia). Isto deve ser discutido com o seu médico assistente.