1. qual é a maior incidência de tumores intracranianos em crianças? Quais são os tumores cerebrais comuns nas crianças? Os tumores intracranianos nas crianças são responsáveis pela segunda maior incidência de tumores infantis. Os tumores cerebrais mais comuns em crianças são glioma, medulloblastoma, craniofaringioma, meningioma ventricular e tumor de células germinativas. 2) Quais são as principais características clínicas dos tumores intracranianos em crianças? Os tumores intracranianos em crianças podem ser divididos em duas categorias: sintomas gerais (devido ao aumento da pressão intracraniana) e sinais localizados limitados (devido à compressão localizada e destruição do tecido cerebral pelo tumor), com as seguintes características clínicas: vómitos, dores de cabeça, papiledema óptico, redução da acuidade visual, defeitos do campo visual, alargamento craniano, sons positivos de ruptura de vasos (sinal de McCewen), diplopia, resistência cervical, posição forçada da cabeça, convulsões, alteração da consciência, marcha instável, perturbações motoras ataxicais, e ataxia. O diagnóstico de tumores intracranianos em crianças baseia-se nos seguintes factores: discinesia aórtica, nistagmo, fasciculação do cone, crescimento anormal, polidrâmnio, febre, etc. O diagnóstico de tumores intracranianos em crianças é mais difícil do que o dos adultos. O diagnóstico de tumores intracranianos em crianças é mais difícil do que o dos adultos devido aos seguintes factores: (1) As crianças não podem ou não irão expressar correctamente os seus sintomas, pelo que a sua história médica não é exacta e muitas vezes confiam na recordação e especulação dos membros da família para descrever os sintomas, o que torna mais difícil para os médicos fazer o seu julgamento. (4) Muitos sintomas são atípicos e são frequentemente confundidos com outras doenças físicas. 4.What são os sintomas e sinais clínicos comuns das crianças com craniofaringioma? (1) Pressão intracraniana elevada: A principal causa do aumento da pressão intracraniana é o crescimento ascendente do tumor para o terceiro ventrículo, obstruindo o forame interventricular, e em alguns casos, a compressão do tumor pode também levar à oclusão do aqueduto, causando assim uma hidrocefalia mais obstrutiva. O efeito de ocupação do próprio tumor gigante é também uma causa de aumento da pressão intracraniana. Nas crianças, o aumento da pressão intracraniana manifesta-se por dores de cabeça, vómitos, alargamento do crânio, separação de suturas cranianas e sons de quebra de percussão na cabeça; nas crianças, manifesta-se por fontanelas salientes e veias do couro cabeludo enraivecidas. (2) Hipofunção endócrina: a disfunção endócrina deve-se principalmente à invasão de tumores ou compressão da hipófise e hipotálamo, resultando em disfunção endócrina. As manifestações clínicas dos danos hipotalâmicos incluem uremia, desordem do metabolismo de gordura, sonolência e desordem de termorregulação. Manifestações clínicas de deficiência pituitária incluem fraqueza e letargia fáceis, hipermobilidade, falta de apetite, pele pálida, baixo metabolismo basal, e incapacidade de desenvolver órgãos sexuais ou características sexuais secundárias. A secreção inadequada de várias hormonas da hipófise pode resultar no nanismo de Lorain, caracterizado pela emaciação, letargia, hipermobilidade, pele pálida, rosto enrugado que se assemelha ao de um homem velho, dentes e ossos subdesenvolvidos, e órgãos sexuais infantis sem características sexuais secundárias. (3) Deficiência do campo visual: Existem duas causas. Primeiro, o tumor localiza-se na região supra-selar, comprimindo o nervo óptico, a cruz óptica e mesmo o tracto óptico, causando a atrofia primária do nervo óptico. A segunda é que o tumor pode causar um aumento da pressão intracraniana quando obstrui o forame interventricular, resultando em edema papilar óptico. 5. que sintomas de disfunção endócrina são normalmente observados em crianças com craniofaringioma? A disfunção endócrina deve-se principalmente à invasão ou compressão da glândula pituitária e hipotálamo, resultando numa síndrome de disfunção endócrina. As manifestações clínicas dos danos hipotalâmicos incluem uremia, distúrbios do metabolismo de gordura, letargia e distúrbios de termorregulação. Manifestações clínicas de deficiência pituitária incluem fraqueza e letargia fáceis, hipermobilidade, falta de apetite, pele pálida, baixo metabolismo basal, e incapacidade de desenvolver órgãos sexuais ou características sexuais secundárias. A secreção inadequada de várias hormonas da hipófise pode resultar no nanismo de Lorain, caracterizado pela emaciação, letargia, hipermobilidade, pele pálida, um rosto enrugado que se parece com o de um homem velho, dentes e ossos subdesenvolvidos, e órgãos sexuais infantis sem características sexuais secundárias.