Existem cinco ou sete tipos de mieloma, dependendo da modalidade. O mieloma tem um período de sobrevivência de cerca de seis meses sem qualquer tratamento. Com tratamento agressivo e eficaz, a sobrevivência pode ser de 5-10 anos ou mais. Existem duas formas principais de tipagem do mieloma. A tipagem geral pode ser dividida em 5 tipos, incluindo isolados, múltiplos, difusos, extramedulares e leucémicos. Os tipos de IgG são comuns, representando 50-60% de todos os casos de mieloma, e são propensos à infecção, hipercalcemia e amiloidose; os tipos de IgA representam 25% dos casos, com uma hipercalcemia significativa e uma maior tendência para anomalias de coagulação e hemorragia intracraniana em combinação com amiloidose, com um mau prognóstico; os tipos de IgD são raros, representando apenas cerca de 1% dos casos. Os tipos de IgD são raros, representando apenas cerca de 1% dos casos, com células tumorais pouco diferenciadas, facilmente complicadas pela leucemia plasmocítica, quase 100% dos casos com insuficiência renal e um período de sobrevivência relativamente curto; os tipos de IgM são raros, propensos à hiperviscosidade ou ao fenómeno de Raynaud; os tipos de cadeias leves representam cerca de 20% dos casos, com mais de 80% dos casos com proteinúria da semana, facilmente combinados com insuficiência renal e amiloidose, com um prognóstico muito pobre; os tipos de IgE são raros; os tipos não-secretos representam menos de 1% dos casos, sem imunoglobulinas anormais no sangue e na urina. Não há imunoglobulina anormal na urina, e há um aumento de plasmócitos na medula óssea com alterações osteolíticas ou osteoporose difusa. A detecção precoce, diagnóstico e tratamento são as chaves para a cura do cancro da medula óssea e para o prolongamento da vida. Os pacientes com doenças avançadas devem cooperar activamente com os médicos e manter uma atitude optimista para aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de sobrevivência dos pacientes.