O arco aórtico interrompido, também conhecido por IAA, refere-se à interrupção da continuidade entre a aorta ascendente e descendente e é uma malformação vascular congénita rara, sendo responsável por aproximadamente 1% das doenças cardíacas congénitas graves em lactentes. A detecção precoce e o tratamento são, portanto, muito importantes. A IAA isolada é extremamente rara e é frequentemente combinada com um defeito do septo ventricular. Durante os primeiros dois dias de vida, sintomas como hipoperfusão e insuficiência cardíaca congestiva podem ocorrer como resultado de um cateter arterial fechado. O bebé pode apresentar fraqueza, fadiga, dificuldade de alimentação, falta de ar, ritmo cardíaco rápido e baixa saturação da pressão arterial. Pode ocorrer choque grave, manifestado por pele pálida, ruborizada, húmida e fria, oligúria e um pulso fraco. Os pacientes com esta doença morrem frequentemente na infância. Nos últimos anos, o diagnóstico precoce e a administração atempada da prostaglandina E à criança estabilizou a condição e ganhou tempo e criou as condições para a cirurgia a ser realizada. A cirurgia é o único tratamento para esta doença e mais de 90% das crianças sobrevivem após a cirurgia.