O hemangioma capilar é a expansão e ruptura dos capilares, que repetidamente destroem a pele e o tecido muscular subcutâneo afectado. São mais comuns em áreas do corpo que são ricas em vasos sanguíneos, tais como o rosto e outros órgãos. O hemangioma de morango ocorre em cerca de 1% dos recém-nascidos e está principalmente presente no nascimento como uma pequena mancha vermelha que aumenta gradualmente de tamanho e é frequentemente mais elevada do que a pele, vermelha brilhante, lobulada e com a forma de um morango ou de uma ameixa. Os locais de crescimento encontram-se principalmente na cabeça, face e tronco. Se não forem tratados e controlados a tempo, num curto espaço de tempo (meio ano), os órgãos que já sofrem de hemangioma ou os órgãos circundantes serão destruídos, e alguns deles podem desenvolver-se rapidamente em hemangioma misto. 3. nevus vermelho brilhante, também conhecido como nevus do vinho ou nevus de dilatação capilar, aparece frequentemente ao nascimento ou pouco depois do nascimento, geralmente no rosto, pescoço e couro cabeludo, na sua maioria unilateral, ocasionalmente bilateral, por vezes envolvendo as membranas mucosas. As lesões são inicialmente de forma irregular, com margens bem definidas e não se elevam acima da superfície da pele. Com a idade, a cor torna-se vermelha e roxa, e em 65% dos pacientes a lesão vai gradualmente expandir-se, engrossar e tornar-se nodular até aos 40 anos de idade, e sangrar facilmente após o trauma. Um nevus é uma mancha achatada, raramente levantada de numerosos capilares dilatados e é uma malformação capilar congénita. O tamanho da lesão aumenta à medida que o corpo cresce e não se desvanece ao longo da vida. O eritema pode ocorrer em qualquer lugar, mas é mais comum no rosto e pescoço, sendo responsável por 75-80% dos casos, na maioria unilateral e mais frequentemente no lado direito. Existe uma probabilidade de 15% de uma combinação de glaucoma refractário quando o nervo oftálmico e o nervo maxilar também estão envolvidos. Em doentes com nevus, 1-2% têm malformações vasculares ipsilaterais meníngeas, chamadas síndrome de Sturge-Weber. O hemangioma espongiforme pode ocorrer em qualquer parte do corpo, quer na superfície ou em vários órgãos internos, especialmente nos membros, tronco e glândulas parótidas. A pele do tumor pode ser normal ou azul escura, suave ao toque como uma esponja, e compressiva quando pressionada, com o doente a queixar-se de membros pesados e dolorosos que se tornam aparentes com a actividade. Alguns hemangiomas cavernosos podem ser combinados com hemangiomas capilares na superfície da pele e são chamados hemangiomas mistos. Alguns hemangiomas parotídeos são combinados com hemangiomas capilares na superfície da pele da glândula parótida ou outras partes da glândula parótida. Portanto, se a causa de uma massa parótida pediátrica não for clara, o diagnóstico de hemangioma parótido deve ser considerado se se verificar a existência de um hemangioma capilar cutâneo superficial. Contudo, à medida que o hemangioma de superfície se desenvolve, invade tanto a derme como os tecidos subcutâneos, e a extensão da invasão subcutânea pode exceder a área da superfície da lesão, formando uma massa elevada com uma forma irregular, principalmente na face e extremidades. A invasão é por vezes tão extensa que tecidos e órgãos como os olhos, boca, lábios, nariz ou orelhas são cobertos por este tecido vascular em expansão, o que pode causar disfunção na respiração, alimentação, visão e audição. Os hemangiomas cranianos são mais frequentemente encontrados no couro cabeludo, área frontotemporal ou extremidades, alguns dos quais são mais limitados, mas a maioria são em grande extensão, chegando mesmo a todo o membro, causando espessamento e crescimento do membro afectado. Pode aparecer como um inchaço localizado em relevo ou como múltiplos inchaços subcutâneos em relevo ligados por uma pele ruborizada, com uma temperatura de pele elevada e uma massa azul-púrpura visível através da pele. A pele é ruborizada, a pele é quente, e uma massa azul-púrpura é visível através da pele. Os vasos sanguíneos tortuosos podem ser vagamente sentidos como pulsantes e peristálticos, e os vasos moles e aumentados podem ser palpados. Os hemangiomas cavernosos gigantes ou hemangiomas mistos podem ser associados à síndrome de Kasabach-merrit. Esta síndrome é uma síndrome de trombocitopenia associada a um hemangioma. Ocorre em aproximadamente 1% das crianças com hemangiomas. A patogénese deve-se ao grande tamanho do tumor, ao lento fluxo sanguíneo e aos danos cirúrgicos na íntima, o que faz com que o tumor retenha e consuma grandes quantidades de plaquetas, fibrinogénio, factores de coagulação II, V, VII e Ⅻ, resultando num distúrbio de coagulação. Sinais e sintomas: Em bebés com menos de 1 ano de idade, especialmente aqueles com cerca de 6 meses de idade, um tumor que estava estacionário antes do início da doença aumenta subitamente de tamanho, com uma superfície arroxeada, acompanhada de contusões localizadas e depois generalizadas até à manifestação do DIC. O aspecto é semelhante ao de uma infecção aguda dos tecidos moles. As análises de rotina ao sangue mostram trombocitopenia, que pode ser fatal em casos graves.