A microcefalia pode ser dividida em verdadeira microcefalia e relativa microcefalia. A verdadeira microcefalia é causada principalmente por uma aberração autossómica, ou exposição fetal à radiação ou infecção intra-uterina, especialmente no início da gestação, e mostra um pequeno giro cerebral ou nenhum giro cerebral, com um desenvolvimento cerebral acentuadamente retardado, parando frequentemente no terceiro a quinto mês de vida. A cabeça é frequentemente plana nas regiões frontal e occipital, a fontanela fecha cedo, a sutura óssea fecha total ou parcialmente demasiado cedo, o desenvolvimento físico e intelectual é atrasado, o desenvolvimento da fala e do comportamento é prejudicado, alguns pacientes têm convulsões, tónus linfático aumentado e mesmo paralisia espástica, o prognóstico varia de acordo com o grau de insuficiência cerebral. O grau de redução da circunferência da cabeça é menos severo do que na verdadeira microcefalia. A principal manifestação da doença é que após o desenvolvimento do cérebro, o cérebro é significativamente mais leve que o normal e o giro cerebral é demasiado pequeno ou ausente. O desenvolvimento do cérebro é significativamente retardado e pára mesmo no terceiro a quinto mês de vida. Como resultado, a cabeça da criança torna-se pequena e pontiaguda, a ponte do nariz é afundada, as orelhas são grandes, a testa inferior é retraída, a testa é estreita e a circunferência da cabeça é extraordinariamente pequena, até um máximo de menos de 42 cm. A testa e a área occipital da criança são planas e a fontanela e as suturas ósseas fecham cedo. O desenvolvimento físico é marcadamente anormal e o desenvolvimento mental é significativamente retardado. Algumas crianças desenvolvem mesmo tiques, membros rígidos ou discinesia tardive e paralisia. 2.Examination e tratamento O tratamento da doença deve ser realizado após fotografias cranianas e TAC tridimensional, RM craniana, etc. Para aqueles com aumento da pressão intracraniana, a cirurgia deve ser realizada o mais cedo possível. Para crianças com encerramento prematuro da sutura óssea, só o tratamento neurocirúrgico pode ser utilizado para alcançar determinados resultados. O objectivo do tratamento cirúrgico é alargar a cavidade craniana, aliviar a hipertensão intracraniana, permitir o desenvolvimento e crescimento do tecido cerebral comprimido e dos nervos cranianos, e realizar a cranioplastia em paralelo. Em crianças com hipoplasia cerebral, o tratamento cirúrgico não é eficaz. A cirurgia é realizada para remover suturas fechadas prematuramente e depois cranioplastia para descomprimir e melhorar o desenvolvimento e aparência do cérebro. O momento da cirurgia depende da condição e é geralmente realizada aos 6-7 meses de idade. Uma vez ocorrida a atrofia neurológica e o atraso mental, mesmo que a cirurgia seja realizada, a função não é facilmente restaurada.