Com o desenvolvimento da ciência e tecnologia modernas, o nível de diagnóstico melhorou e muitas doenças novas foram descobertas. A LVAS foi descoberta no final da década de 1970 com a introdução da CT, como uma nova perturbação causadora de surdez, apresentando-se principalmente como surdez neurossensorial flutuante e vertigem em crianças pequenas. O defeito existe entre D7S2425 e D7S501. É descomplicado, recessivo e não se combina com qualquer outra deformidade do ouvido interno, excepto para o alargamento do aqueduto vestibular. O aqueduto vestibular é de 0,5-1,4mm em sujeitos normais, e qualquer coisa maior que 1,4mm é considerada um aqueduto aumentado. O canal vestibular liga o canal vestibular ao saco endolinfático, e é necessário um canal vestibular de tamanho normal para manter o metabolismo do líquido endolinfático. Quando o aqueduto vestibular é aumentado devido a anomalias congénitas, o líquido endolinfático pode recuar do saco endolinfático através do aqueduto vestibular aumentado para a cóclea ou vestíbulo, danificando as células sensoriais capilares e causando surdez ou vertigens. A presença de um grande aqueduto vestibular está presente em 1% dos casos com imagens auriculares; as crianças nascem geralmente com audição quase normal e a maioria desenvolve a doença aos 3-4 anos de idade; as constipações e traumas são frequentemente o gatilho para o aparecimento da doença, e mesmo traumas menores podem causar surdez e vertigens sensoriais graves; o tratamento com agentes neurotróficos é eficaz, e a audição de algumas crianças pode ser restaurada ao seu nível original, mas ainda é pior do que a das crianças normais, e a audição tende a flutuar. Não existe um tratamento específico para esta condição. A detecção precoce e as medidas preventivas podem atrasar a progressão da doença, uma vez que a audição da criança está próxima do normal após o nascimento, embora se encontre na fase subclínica, mas os pais cuidadosos descobrirão que a criança fala tarde, a fala arrastada, a perda auditiva após a parte superior sensorial ou traumática é por vezes reversível, se for possível ir ao departamento de otologia do hospital para o exame da função auditiva e do equilíbrio pode ajudar a diagnosticar, e uma tomografia computadorizada do osso temporal pode confirmar o diagnóstico, a confirmação precoce da síndrome e tomar medidas preventivas, especialmente para evitar pancadas na cabeça. Em particular, a prevenção de pancadas na cabeça pode ajudar a manter uma maior reserva auditiva e evitar graves perdas de audição de um trauma para outro. Para aqueles com perda auditiva significativa que afecta a fala e a comunicação, os aparelhos auditivos podem ser adaptados e pode ser fornecido treino de fala. Para crianças com surdez grave, recomenda-se a cirurgia precoce com implantes cocleares, se possível.