Os quistos coroidais são vistos por ultra-sons em algumas gravidezes no segundo trimestre, mas a maioria desaparece por si só por 24 semanas. Alguns estudos relataram uma hipótese ligeiramente maior de anomalias cromossómicas (especialmente trissomia do cromossoma 18) em fetos com tais quistos, mas em tais casos, o feto terá muito provavelmente outras anomalias significativas para além do quisto. Se não houver outra anormalidade, o feto será examinado da mesma forma que uma mulher grávida normal e o feto desenvolver-se-á com a mesma inteligência que um feto normal. Recomenda-se esperar até às 26-28 semanas de gravidez para uma revisão de ultra-sons 4D, as imagens são claras e tridimensionais e podem fornecer uma melhor referência. Os cistos do plexo coróide fetal são pequenos cistos dispersos ≥3mm de diâmetro encontrados na ecografia do ventrículo lateral do feto em desenvolvimento às 14-24 semanas de idade gestacional. 90% dos cistos do plexo coróide fetal desaparecem após 26 semanas de gestação, com apenas alguns a aumentarem progressivamente de tamanho. A detecção de cistos do plexo coróide deve ser combinada com outra informação clínica para amniocentese e cultura de líquido amniótico ou cordocentese para cultura de sangue do cordão umbilical para excluir anomalias cromossómicas como a trissomia do cromossoma 18 e a trissomia do cromossoma 21. Os cistos do plexo coróide também podem ocorrer em fetos normais, mas a maioria deles resolve-se após 26 semanas. Se não se resolverem após 26 semanas e forem bilaterais, um exame craniano e um exame cromossómico das células sanguíneas do cordão umbilical devem ser feitos após o nascimento da criança. Se se resolver, não haverá sinais de pressão ou aumento da pressão craniana e a inteligência da criança ou outros aspectos da vida não serão afectados pelos “cistos de plexos coróides bilaterais” após o nascimento. Diagnóstico por ultra-sons 1. são observadas áreas escuras císticas dentro da forte ecogenicidade do plexo coróide, com paredes finas e bordas lisas, limpas e arredondadas. Os quistos podem ser únicos ou múltiplos.2 O tamanho dos quistos é observado dinamicamente. Se os quistos forem inferiores a 1 CM ou cada vez menores, as anomalias cromossómicas são menos prováveis e deve ser prestada atenção à verificação de novas anomalias noutras áreas. Contudo, também se acredita que o risco de anomalias cromossómicas no feto não se altera com o tamanho, número, natureza bilateral ou unilateral dos cistos do plexo coróide, quer estejam a encolher progressivamente ou a desaparecer, e que mais amniocentese com células do líquido amniótico ou culturas de sangue de cordocentese deve ser realizada em conjunto com outros dados clínicos para excluir anomalias cromossómicas como a trissomia do cromossoma 18 e a trissomia do plexo coróide 21 quando os cistos do plexo coróide forem detectados. Prognóstico: Os simples cistos do plexo coróide não têm muitas vezes um claro significado patológico e têm um bom prognóstico. Contudo, os cistos do plexo coróide fetal estão associados a um risco acrescido de anomalias cromossómicas (trissomia do cromossomo 18, trissomia do cromossomo 21, etc.). Ma Xiangtao, Departamento de Pediatria, Anyang Third People’s Hospital