A epilepsia mesencefálica, também conhecida como epilepsia vegetativa, epilepsia autonómica, epilepsia visceral, e epilepsia heterotípica, manifesta-se principalmente como sintomas de disfunção do nervo vegetativo ictal. As manifestações clínicas são complexas e diversas, caracterizadas por início súbito, recorrência, e auto-remissão. De acordo com os seus sintomas de convulsões, podem ser divididos em epilepsia abdominal, epilepsia de dor de cabeça, epilepsia de membros, epilepsia de vertigens, etc. São facilmente mal diagnosticados e maltratados. As convulsões intestinais podem ser observadas em traumas e também em doenças neurocirúrgicas como tumores cerebrais, hidrocefalia, hipoxia, e sangue de aranha. Podem ser classificadas como simples e mistas, com seis subtipos, dependendo se o sintoma mais proeminente na convulsão autonómica é acompanhado por sintomas não-autonómicos. Os pacientes com epilepsia mesencefálica podem ter um ou mais dos seguintes sintomas, que aparecem essencialmente na mesma ordem e sequência com cada convulsão O tipo simples mostra apenas sintomas autonómicos de convulsão. Os principais sintomas são perturbações vasomotoras da pele e mucosas, palidez ou congestão significativa da pele, ou de palidez a congestão, com febre local, especialmente na pele da cabeça e pescoço, vermelhidão difusa da congestão cutânea, ou eritema obstrutivo ou grande; outra palidez típica localiza-se no triângulo da boca e nariz, o resto do rosto é significativamente vermelho e bem definido, a conjuntiva e as mucosas também podem ser Congestão de sangue. 2, anomalias de secreção exócrina da glândula: manifestadas como sudorese mais local ou geral, secreção salivar excessiva ou reduzida, bem como anomalias de secreção exócrina da glândula, lacrimação, salivação, etc. 3, disfunção visceral: manifesta-se como disfunção visceral, tais como palpitações, aperto torácico, alterações no ritmo cardíaco, ritmo e pressão arterial, disfunção visceral, disfunção respiratória, tais como hiperventilação, hiperventilação, apneia e sibilância episódica, e sintomas digestivos tais como gases ascendentes, náuseas, vómitos, diarreia ou dores abdominais, bem como poliúria, incontinência urinária, micção forçada ou defecação. 4, distúrbio de termorregulação: a maioria deles apresentam temperatura corporal elevada, alguns deles são acompanhados de arrepios, e alguns deles diminuíram a temperatura corporal e distúrbio de termorregulação. 5, distúrbios alimentares: manifestam-se como gula, sede e bebida excessiva, algumas perdas de apetite. 6, distúrbios do sono: manifestados como episódios de sonolência, bocejo, sonolência, alguns parecem insónias contínuas, distúrbios do sono. Para além das manifestações autonómicas episódicas, o tipo misto pode ser acompanhado de distúrbios de consciência leves, fraqueza muscular episódica, espasmos tónicos limitados e anomalias sensoriais episódicas. O diagnóstico de epilepsia mesencefálica só pode ser feito quando o paciente tem uma convulsão com uma descarga que pode ser monitorizada por EEG dinâmico ou por EEG vídeo. A rede capilar no hipotálamo é rica, mas a barreira hemato-encefálica não é estruturalmente sólida, e a permeabilidade capilar é mais elevada do que noutras partes do cérebro, tornando-o mais sensível à hipoxia, infecção, envenenamento, trauma, e aumento da pressão intracraniana, e propenso a edema, inflamação, e hemorragia. Apenas algumas poucas epilepsia mesencefálica primária têm uma história familiar. A epilepsia mesencefálica secundária é causada por várias encefalites, tumores cerebrais, parasitas, trauma craniocerebral, doença cerebrovascular, envenenamento, degeneração, distúrbios metabólicos e hipertermia.