Astrocitoma de grau I-VI. É o tipo de glioma mais frequente. Nos adultos, os tumores de grau I tendem a desenvolver-se na substância branca do cérebro e dividem-se em dois tipos: protoplasmáticos e fibrosos. O tecido tumoral é branco acinzentado ou amarelo acinzentado, duro como borracha, geralmente sem hemorragia ou necrose, mas pode ser quístico, um tipo de tumor contendo um nódulo dentro da cápsula, o outro tipo contendo um quisto dentro do tumor. Nas crianças, a maioria dos astrocitomas localiza-se nos hemisférios cerebelares. Nos adultos, a apresentação clínica começa frequentemente com epilepsia e progride para paralisia, afasia, alterações mentais e, em seguida, aumento da pressão intracraniana. As radiografias podem raramente revelar tumores calcificados. Os astrocitomas de grau II são astrocitomas pouco diferenciados, e estes dois tipos têm uma progressão lenta. Os astrocitomas de grau III-IV, ou glioblastoma multiforme, são altamente malignos, ocorrendo normalmente após a meia-idade, localizam-se nos hemisférios cerebrais e invadem os gânglios basais e o tálamo, sendo ricamente vascularizados e propensos a hemorragia. Tratamento: Em casos mais limitados, como os astrocitomas localizados no lobo frontal anterior, o lobo pré-frontal pode ser removido. Noutros casos, apenas é possível uma excisão total ou parcial do tumor, complementada por cirurgia descompressiva. São utilizadas radioterapia pós-operatória, imunoquimioterapia e medicina chinesa. O resultado é mau na maioria dos casos.