Como é tratada a síndrome nefrótica IgA

O tratamento da síndrome nefrótica IgA é uma combinação do controlo da pressão arterial para atingir plenamente o objectivo em conjunto com as directrizes de tratamento e tendo também em conta o nível de proteína de urina 24h. Para além da utilização de antagonistas dos receptores da renina-angiotensina-aldosterona, tais como valsartan, irbesartan ou captopril ou lortensina, se a quantificação da proteína da urina for superior a 3,5 gramas e se a síndrome nefrótica estiver presente, esta condição precisa de ser tratada com uma combinação de glicocorticóides em doses adequadas. Se houver hiperplasia tireóide e uma quantificação da proteína da urina 24h superior a 1g, isto também requer tratamento com uma dose completa de glucocorticóides. Em casos de hiperplasia podocítica e formação de lua crescente celular, mas menos de 25% do total de glomérulos, é também indicado o tratamento com uma combinação de hormonas, para além de uma dose completa de RAS. Na ausência de hiperplasia tialóide significativa, o tratamento intensivo com antagonistas dos receptores de renina-angiotensina-aldosterona é tudo o que é necessário.