A fibrose pulmonar idiopática (IPF) é a forma mais comum de pneumonia intersticial idiopática, com doença progressiva, mau prognóstico e uma série de comorbilidades, como o cancro do pulmão, durante o curso da doença. De facto, a relação entre o cancro do pulmão e a doença do pulmão fibrótico foi descrita pela primeira vez por Friedrich em 1939, e desde então os estudos têm continuado a mostrar que os pacientes com IPF têm mais probabilidades de ter cancro do pulmão em combinação do que a população em geral. A falta de tratamento eficaz tanto para o IPF como para o cancro do pulmão após o diagnóstico, e a coexistência dos dois, que é mais prejudicial para o prognóstico dos pacientes, tornou-se uma grande preocupação.