A melhor altura para ter um teste não invasivo é entre as 12-24 semanas de gravidez. Os testes não invasivos de ADN são realizados através da extracção de sangue venoso materno e da extracção de ADN livre do sangue para o rastreio de doenças cromossómicas fetais, principalmente trissomia 21, trissomia 18 e trissomia 13. Os fetos com anomalias cromossómicas estão associados a uma variedade de malformações fetais para as quais não existe um tratamento eficaz. Por conseguinte, se uma mulher grávida for rastreada para detectar anomalias cromossómicas, é aconselhável interromper a gravidez através da indução do parto. O rastreio não invasivo é menos arriscado e tem uma elevada taxa de precisão de mais de 95%. O teste está disponível para mulheres grávidas que se encontram em risco elevado ou no limite da síndrome de Down e que têm mais de 35 anos de idade. Os testes não invasivos também podem ser efectuados directamente se as condições financeiras o permitirem. Além disso, o teste de ADN não invasivo não requer estômago vazio e os resultados estão disponíveis cerca de 2 semanas depois de o sangue ser retirado.