Protocolo de tratamento da epilepsia.
Historial médico: Fazer um historial médico detalhado, incluindo.
1. idade de início
2. História do nascimento: se o bebé nasceu prematuro, com ou sem lesões congénitas, ou asfixia
3, crescimento e história de desenvolvimento: motor, linguagem, desenvolvimento intelectual
4, história médica passada: a presença de convulsões febris, traumatismo craniano, infecções intracranianas, tumores, etc.
5.Whether, há qualquer história familiar especial de doenças genéticas
Sintomas: Obtenha detalhes da convulsão do paciente ou da família do paciente e da pessoa que testemunhou a convulsão, incluindo
1. sintomas físicos e mentais, nível de consciência, características e duração dos sintomas, presença de trauma e incontinência urinária e fecal
2. Padrão de apreensão: se está acordado ou a dormir, frequência
3. Factores desencadeantes, tais como estimulação luminosa, ciclo menstrual, consumo de álcool, falta de sono, fadiga excessiva, stress emocional, etc.
4. Aura: a primeira sensação ou desempenho de que o paciente está consciente momentos antes do ataque. A aura comum inclui náuseas, pânico, gases estomacais ascendentes, medo, alucinações, alucinações, dormência dos membros, etc.
5. Desempenho antes, durante e após a convulsão
Sintomas comuns: episódico, transitório, repetitivo, e estereotipado
Individualidade dos sintomas: diferentes tipos de epilepsia têm as suas próprias características
Apreensões generalizadas.
1. Convulsões clónicas tónicas, perda de consciência, duplo olhar, contracção contínua dos membros, seguida de clonagem, acompanhada de paragem respiratória, cianose dos lábios, na sua maioria acompanhada de espuma na boca, por vezes com incontinência urinária. Dura de 1 a 5 minutos.
2, convulsão típica de desorientação, suspensão súbita do movimento, olhar fixo, gritar, durando 5-20 segundos.
3, convulsões tónicas, episódios de contracções do tipo generalizado ou bilateral de membros sustentados, tracção anterior ou dorsal do corpo, com duração inferior a 1 minuto.
4.Clonic convulsões, contracções rítmicas dos membros.
5, convulsões mioclónicas, contracções musculares rápidas, breves, de tipo choque eléctrico, que podem ser generalizadas ou num membro.
6, espasmos: episódios de abanar a cabeça, torso inclinado para a frente ou para trás, muitas vezes numa série contínua de convulsões.
7. As convulsões atónicas, queda súbita da cabeça e dos membros e/ou queda, podem não ser acompanhadas de uma perda de consciência.
Parciais simples.
1. Apreensões motoras: masturbação focal incluindo os cantos da boca ou membros
2. Convulsões sensoriais: episódios de anomalias sensoriais focais (dormência, alfinetes e agulhas), ou visuais, auditivas, olfactivas, ou gustativas, vertiginosas
3. Convulsões autónomas: salivação episódica, desconforto epigástrico, vómitos, incontinência urinária, palidez ou rubor facial, pêlos em pé ou a transpirar
4.Psychotic ataques: ataques emocionais (sensação extremamente agradável ou desagradável), ataques de desordem de memória (distorção da memória), estado de sonho, ilusão de ataques, etc.
5, convulsões parciais complexas: existem as já mencionadas convulsões parciais simples com vários graus de consciência debilitada, ou seja, bater, engolir, apalpar, ou movimentos aparentemente intencionais num estado de consciência nebuloso; podem também manifestar-se como consciência debilitada.