As anomalias cromossómicas são doenças a nível genético e não podem ser curadas de acordo com o estado atual da tecnologia. Isto deve-se principalmente às características dos próprios cromossomas e à formação de anomalias cromossómicas, que são difíceis de tratar. Existem 23 pares de cromossomas no corpo humano, que estão dispostos numa ordem fixa no núcleo da célula e não podem ser vistos a olho nu. No entanto, em algumas pessoas, podem ocorrer mutações genéticas em resultado de estímulos ambientais. É nesta altura que ocorrem as anomalias cromossómicas. Estas anomalias cromossómicas são causadas por mutações nos genes, e o estado atual da tecnologia ainda não é capaz de alterar as anomalias cromossómicas nas células. Algumas mulheres grávidas são submetidas a um rastreio de anomalias cromossómicas durante os testes de maternidade e, geralmente, não são aconselhadas a manter os seus filhos devido a deficiências congénitas ou a outras condições que não podem ser alteradas pela medicina moderna. Acredita-se que, num futuro próximo, com os avanços da tecnologia médica e biológica, o problema das anomalias cromossómicas será resolvido.