A despigmentação foliar é mais frequentemente vista na esclerose tuberosa como uma das suas manifestações clínicas, como manchas ovais em forma de lóbulo hipopigmentado. A doença é autossómica dominante, e os casos disseminados são também comuns. O gene está localizado em 9q34 ou 16q13.3, um gene supressor de tumores, e os produtos genéticos são hamartin e tuberina, respectivamente, ambos os quais regulam o crescimento celular. Quais são os tratamentos preventivos para a despigmentação lobar? Manifestações clínicas e diagnóstico preliminar dos sintomas da despigmentação lobar 1. Alterações cutâneas: principalmente adenoma sebáceo da face. 2. sintomas e sinais neurológicos: manifestados como epilepsia e retardamento mental. 3. alterações oculares: papilas ópticas e nódulos da retina mais comuns. Diagnóstico: O diagnóstico é confirmado pela presença dos três sinais principais: adenoma sebáceo, retardamento mental e epilepsia. No entanto, os três sinais principais nem sempre estão clinicamente presentes juntos. Os adenomas sebáceos são observados em quase todos os doentes; as lesões do fundo são frequentemente detectadas durante uma consulta oftalmológica após o diagnóstico de adenoma sebáceo ter sido confirmado. Não há tratamento específico para esta doença, mas o tratamento sintomático como o controlo de convulsões, espasmos infantis podem ser tratados com ACTH; agentes desidratantes podem ser usados para baixar a pressão intracraniana, obstrução da circulação do líquido cefalorraquidiano pode ser tratado cirurgicamente, e a cirurgia estética é possível para adenomas sebáceos faciais.