DC-CIK é um tratamento benéfico que estimula o sistema imunitário a lutar contra tumores. DC significa célula dendrítica, que é a célula mais poderosa do corpo que apresenta antigénios, e CIK significa célula assassina activada por citocina, que é uma célula assassina de tumores que pode matar directamente células tumorais. DC+CIK combina as vantagens da CIK e da DC para alcançar as vantagens complementares dos dois tipos de células, e a bioterapia tumoral DC-CIK já está bem estabelecida para uso clínico. “Todo o processo de tratamento da bioterapia tumoral DC+CIK está dividido em três partes: recolha de células mononucleares do sangue periférico, in vitro indução e re-infusão. As células CIK, ou células Cytokine-Induced Killer (CIK), são um novo tipo de células imunologicamente activas com forte capacidade proliferativa, efeitos citotóxicos e certas propriedades imunológicas. As células CIK em combinação com células DC são utilizadas para estimular a resposta imunológica do organismo para combater, inibir e matar células cancerígenas. A terapia biológica mobiliza principalmente a capacidade natural do organismo para combater o cancro e restabelece o equilíbrio do ambiente interno do organismo. A imunoterapia e a terapia genética são ambas terapias biológicas, sendo a imunoterapia a mais comummente utilizada na prática clínica. Como expressam tanto moléculas de proteína de membrana CD3 como CD56, são também conhecidas como células NK (células naturais assassinas) – como os linfócitos T, que combinam a poderosa actividade anti-tumoral dos linfócitos T com as vantagens de matar tumores não restritas das células NK. As células têm uma forte capacidade de reconhecer células tumorais e agir como um “míssil celular”, precisamente “apontando” para células tumorais sem prejudicar as células normais “inocentes”. É particularmente eficaz em pacientes pós-cirúrgicos ou pós-radioterapia, eliminando pequenas lesões metastáticas residuais, prevenindo a propagação e recorrência de células cancerosas e melhorando a imunidade do corpo. Células CIK foram inicialmente reportadas por biólogos da Universidade de Stanford em 1991. Descobriram que os linfócitos do sangue periférico podiam ser visados e proliferados em células destruidoras de tumores sob a acção de várias citocinas (interferão gama, anticorpo monoclonal CD3, interleucina-1 e interleucina-2). As células CIK (citocinas assassinas) são um grupo heterogéneo de células obtidas pela co-cultura de células mononucleares do sangue periférico humano com várias citocinas, tais como anticorpos monoclonais anti-CD3, IL-2 e IFN-γ. As células CIK têm tanto a actividade anti-tumoral dos linfócitos T como a vantagem de matar tumores sem restrições de células NK. As células CIK são consideradas como as células preferidas para a próxima geração de imunoterapia antitumoral pericárdica. As células CIK são um novo tipo de célula imunologicamente activa, que é um tipo de célula co-expressora altamente citotóxica CD3+ e CD56+ (célula assassina) produzida a partir de células autólogas de um único núcleo do sangue periférico, induzidas por uma combinação de citocinas. Foi desenvolvido pela primeira vez na Universidade de Stanford nos EUA e combina a potente actividade anti-tumoral dos linfócitos T com o complexo não associado ao tecido principal (MHC) limitando a actividade destruidora de tumores das células assassinas naturais (NK), com uma actividade destruidora de 84,7%. 1. células nucleadas únicas são recolhidas do sangue periférico do doente e enviadas para um laboratório especial GMP para cultura in vitro e indução para obter células DC maduras com capacidade de reconhecimento de células tumorais e um maior número de células CIK mais activas e letais; 2. 3. activar o mecanismo imunitário do corpo humano, melhorar a imunidade do corpo humano, remover eficazmente as células tumorais residuais no corpo do paciente, alcançar o objectivo de controlar o crescimento do tumor, prevenir a sua recorrência, metástase e deterioração, e alcançar os múltiplos objectivos de prolongar a sobrevivência do paciente e melhorar rapidamente a qualidade de vida. As células CIK caracterizam-se por 1) rápida taxa de proliferação; 2) elevada actividade de morte tumoral, com a poderosa actividade antitumoral dos linfócitos T até 84,7%; 3) amplo espectro de morte tumoral, com a vantagem de matar células NK sem restrições de MHC; 4) fontes abundantes de células: células mononucleares normais ou da medula óssea ou do sangue periférico do paciente podem ser induzidas a obter células CIK; 5) igualmente sensíveis a células tumorais multi-resistentes; 6) sensíveis a células tumorais multi-resistentes; 6) actividade de morte tumoral. Sensível a células tumorais multi-resistentes; 6) actividade de matança tumoral não é afectada por agentes imunossupressores tais como CsA e FK506; 7) As células CIK podem desempenhar rapidamente a função de matar células tumorais, e o seu efeito anti-tumor pode durar de 2 semanas a 1 mês; 2, através da activação de toda a rede imunitária, ajustar o mecanismo de defesa do hospedeiro para atingir o objectivo de controlar o crescimento tumoral e até mesmo fazer com que este diminua; 3, parte das células de memória são também expandidas in vitro, e uma vez que encontrem novas células tumorais, podem ser rapidamente activadas in vivo para Uma vez que encontrem novas células tumorais, podem ser rapidamente activadas in vivo para matar as células alvo. Indicações para a terapia CIK 1. pacientes após a cirurgia para prevenir metástases e recorrência do tumor; 2. componentes da terapia abrangente do tumor, tais como a combinação com terapia celular auto-imune durante o intervalo da quimioterapia ou radioterapia local; 3. pacientes em fases médias e tardias que não podem ser submetidos a cirurgia, radioterapia ou quimioterapia; 4. pacientes que falharam na radioterapia ou quimioterapia; 5. pacientes com derrame pleural ou abdominal canceroso. Contra-indicações à terapia CIK 1. alergia a citocinas; 2. deve ser contra-indicada em doentes com linfoma de células T; 3. doentes com infecção grave incontrolável; 4. doentes com tumores avançados causadores de caquexia e contagem sanguínea periférica baixa. Protocolo de tratamento DC-CIK: O sangue periférico do próprio paciente é retirado e cultivado in vitro durante duas semanas e devolvido ao paciente em sete transfusões separadas (uma de dois em dois dias).