O hemangioma é a doença vascular congénita mais comum em crianças, na sua maioria benigna, sendo a maioria dos tumores congénitos comuns em crianças. A incidência de hemangioma é de cerca de 3-8%. Este tumor pode ocorrer em qualquer parte do corpo, sendo a cabeça, face e pescoço os mais comuns, seguidos pelo tronco, e raramente nos órgãos internos. É mais comum na pele e tecidos subcutâneos, seguido pela mucosa oral e músculos, e também pode ocorrer nos ossos, órgãos internos, cérebro e outros tecidos e órgãos. O hemangioma pediátrico é um tumor congénito benigno, na sua maioria originário de tecido embrionário residual, com marcada proliferação de células endoteliais capilares e capilares dilatados. O crescimento é rápido na infância, mas mais tarde pode gradualmente parar de crescer e, por vezes, pode diminuir por si só. É um dos tipos mais comuns de tumor de tecido mole. Existem três tipos gerais de hemangioma cutâneo: nevus albuginea, nevus prunus e hemangioma cavernoso. Os hemangiomas pediátricos caracterizam-se por um crescimento rápido, particularmente no primeiro ano de vida. Embora benignos, os hemangiomas podem destruir os tecidos circundantes e alguns apresentam crescimento infiltrativo, resultando em defeitos cosméticos nas crianças. Pode também levar a deficiências funcionais. Em casos raros, os hemangiomas caracterizam-se por um processo maligno e podem ter numerosas complicações, tais como ulceração, hemorragia e infecção, que podem mesmo ser fatais para a criança. O diagnóstico de hemangiomas pediátricos não é geralmente difícil, mas o seu tratamento ainda não está totalmente resolvido, especialmente no caso de grandes hemangiomas cavernosos e hemangiomas arteriais, que continuam a ser um grande desafio médico. A maioria dos pacientes são vistos tardiamente, e é precisamente o momento do início do tratamento que é decisivo para o prognóstico. Aproximadamente 2/3 dos hemangiomas são detectados ao nascimento, pelo que o momento correcto para iniciar o tratamento é a partir do período neonatal.